EMX2

EMX2
معرفات
أسماء بديلة EMX2, empty spiracles homeobox 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 600035 MGI: MGI:95388 HomoloGene: 3023 GeneCards: 2018
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• sequence-specific DNA binding
• ربط دي إن إي
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• ‏GO:0001200، ‏GO:0001133، ‏GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

مكونات خلوية

• نواة

عمليات حيوية

• cerebral cortex development
• نمو متعدد الخلايا
• تنظيم التعبير الجيني
• renal system development
• forebrain development
• brain development
• ‏GO:0009373 ضبط نسخ الدنا
• cell proliferation in forebrain
• forebrain cell migration
• cerebral cortex regionalization
• neuron differentiation
• نقل شاردة الكالسيوم
• dentate gyrus development
• ‏GO:0044324، ‏GO:0003256، ‏GO:1901213، ‏GO:0046019، ‏GO:0046020، ‏GO:1900094، ‏GO:0061216، ‏GO:0060994، ‏GO:1902064، ‏GO:0003258، ‏GO:0072212 ضبط النسخ انطلاقاً من محفز بوليميراز الرنا الثاني
• ureter morphogenesis

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 2018 13797
Ensembl n/a ENSMUSG00000043969
يونيبروت

Q04743

Q04744

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001165924 NM_004098، ‏NM_001165924

‏XM_006526657 NM_010132، ‏XM_006526657

RefSeq (بروتين)

‏NP_004089 NP_001159396، ‏NP_004089

‏XP_006526720 NP_034262، ‏XP_006526720

الموقع (UCSC n/a Chr 19: 59.45 – 59.45 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

EMX2‏ (Empty spiracles homeobox 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين EMX2 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "EMX2 empty spiracles homeobox 2". Entrez Gene. مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Kastury K، Druck T، Huebner K، Barletta C، Acampora D، Simeone A، Faiella A، Boncinelli E (ديسمبر 1994). "Chromosome locations of human EMX and OTX genes". Genomics. ج. 22 ع. 1: 41–5. DOI:10.1006/geno.1994.1343. PMID:7959790.

قراءة متعمقة

  • Guerrini R، Carrozzo R (2002). "Epileptogenic brain malformations: clinical presentation, malformative patterns and indications for genetic testing". Seizure : the journal of the British Epilepsy Association. 11 Suppl A: 532–43, quiz 544–7. DOI:10.1053/seiz.2001.0650. PMID:12185771.
  • Simeone A، Gulisano M، Acampora D، وآخرون (1992). "Two vertebrate homeobox genes related to the Drosophila empty spiracles gene are expressed in the embryonic cerebral cortex". EMBO J. ج. 11 ع. 7: 2541–50. PMC:556729. PMID:1352754.
  • Brunelli S، Faiella A، Capra V، وآخرون (1996). "Germline mutations in the homeobox gene EMX2 in patients with severe schizencephaly". Nat. Genet. ج. 12 ع. 1: 94–6. DOI:10.1038/ng0196-94. PMID:8528262.
  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Noonan FC، Mutch DG، Ann Mallon M، Goodfellow PJ (2001). "Characterization of the homeodomain gene EMX2: sequence conservation, expression analysis, and a search for mutations in endometrial cancers". Genomics. ج. 76 ع. 1–3: 37–44. DOI:10.1006/geno.2001.6590. PMID:11549315.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Troy PJ، Daftary GS، Bagot CN، Taylor HS (2003). "Transcriptional repression of peri-implantation EMX2 expression in mammalian reproduction by HOXA10". Mol. Cell. Biol. ج. 23 ع. 1: 1–13. DOI:10.1128/MCB.23.1.1-13.2003. PMC:140663. PMID:12482956.
  • Noonan FC، Goodfellow PJ، Staloch LJ، وآخرون (2003). "Antisense transcripts at the EMX2 locus in human and mouse". Genomics. ج. 81 ع. 1: 58–66. DOI:10.1016/S0888-7543(02)00023-X. PMID:12573261.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Daftary GS، Taylor HS (2004). "EMX2 gene expression in the female reproductive tract and aberrant expression in the endometrium of patients with endometriosis". J. Clin. Endocrinol. Metab. ج. 89 ع. 5: 2390–6. DOI:10.1210/jc.2003-031389. PMID:15126568.
  • Nédélec S، Foucher I، Brunet I، وآخرون (2004). "Emx2 homeodomain transcription factor interacts with eukaryotic translation initiation factor 4E (eIF4E) in the axons of olfactory sensory neurons". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 101 ع. 29: 10815–20. DOI:10.1073/pnas.0403824101. PMC:490017. PMID:15247416.
  • Hamasaki T، Leingärtner A، Ringstedt T، O'Leary DD (2004). "EMX2 regulates sizes and positioning of the primary sensory and motor areas in neocortex by direct specification of cortical progenitors". Neuron. ج. 43 ع. 3: 359–72. DOI:10.1016/j.neuron.2004.07.016. PMID:15294144.
  • Treloar SA، Zhao ZZ، Le L، وآخرون (2007). "Variants in EMX2 and PTEN do not contribute to risk of endometriosis". Mol. Hum. Reprod. ج. 13 ع. 8: 587–94. DOI:10.1093/molehr/gam023. PMID:17563403.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 10
جينات الكروموسوم 10
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية