FBXW7

FBXW7
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين

2OVP, 2OVQ, 2OVR, 5IBK

معرفات
أسماء بديلة FBXW7, AGO, CDC4, FBW6, FBW7, FBX30, FBXO30, FBXW6, SEL-10, SEL10, hAgo, hCdc4, F-box and WD repeat domain containing 7
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606278 HomoloGene: 117451 GeneCards: 55294
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

protein-macromolecule adaptor activity
‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
ubiquitin-protein transferase activator activity
identical protein binding
ubiquitin protein ligase binding
cyclin binding
phosphothreonine residue binding
‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity
ubiquitin binding

مكونات خلوية

سيتوبلازم
Parkin-FBXW7-Cul1 ubiquitin ligase complex
SCF ubiquitin ligase complex
بلازم نووي
نوية
نواة
عصارة خلوية
ميتوكندريون
شبكة إندوبلازمية
جهاز غولجي
perinuclear region of cytoplasm

عمليات حيوية

positive regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity
positive regulation of protein targeting to mitochondrion
negative regulation of SREBP signaling pathway
cellular response to UV
negative regulation of triglyceride biosynthetic process
protein stabilization
negative regulation of hepatocyte proliferation
sister chromatid cohesion
cellular response to DNA damage stimulus
regulation of protein localization
positive regulation of oxidative stress-induced neuron intrinsic apoptotic signaling pathway
SCF-dependent proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process
vasculature development
regulation of autophagy of mitochondrion
negative regulation of DNA endoreduplication
positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity
positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process
protein ubiquitination
lipid homeostasis
positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade
regulation of cell cycle G1/S phase transition
regulation of lipid storage
‏GO:0022415 viral process
positive regulation of proteasomal protein catabolic process
positive regulation of protein ubiquitination
negative regulation of Notch signaling pathway
protein polyubiquitination
تعديل ما بعد الترجمة
negative regulation of osteoclast development
تكون الأوعية
Notch signaling pathway
negative regulation of gene expression
ubiquitin recycling
lung development
protein destabilization
proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
regulation of cell migration involved in sprouting angiogenesis
negative regulation of RNA polymerase II regulatory region sequence-specific DNA binding
regulation of circadian rhythm
عملية إيقاعية

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 55294 100360914
Ensembl ENSG00000109670 ENSRNOG00000010889
يونيبروت

Q969H0

D3Z902

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001257069، ‏NM_018315، ‏NM_033632، ‏XM_011532084، ‏XM_011532085، ‏XM_011532086، ‏XM_011532087، ‏NM_001349798، ‏XM_024454123، ‏XM_024454126، ‏XM_047415897، ‏XM_047415898، ‏XM_047415899، ‏XM_047415900، ‏XM_047415901، ‏XM_047415902 NM_001013415، ‏NM_001257069، ‏NM_018315، ‏NM_033632، ‏XM_011532084، ‏XM_011532085، ‏XM_011532086، ‏XM_011532087، ‏NM_001349798، ‏XM_024454123، ‏XM_024454126، ‏XM_047415897، ‏XM_047415898، ‏XM_047415899، ‏XM_047415900، ‏XM_047415901، ‏XM_047415902

‏XM_003749311، ‏XM_006232555، ‏XM_017596140، ‏XM_017596144، ‏XM_017596146، ‏XM_017596147، ‏XM_017596148، ‏XM_017596149 XM_002729089، ‏XM_003749311، ‏XM_006232555، ‏XM_017596140، ‏XM_017596144، ‏XM_017596146، ‏XM_017596147، ‏XM_017596148، ‏XM_017596149

RefSeq (بروتين)

‏NP_001243998، ‏NP_060785، ‏NP_361014، ‏XP_011530386، ‏XP_011530387، ‏XP_011530388، ‏XP_011530389، ‏XP_011530390، ‏NP_001336727، ‏XP_024309889، ‏XP_024309890، ‏XP_024309891، ‏XP_024309892، ‏XP_024309893، ‏XP_024309894 NP_001013433، ‏NP_001243998، ‏NP_060785، ‏NP_361014، ‏XP_011530386، ‏XP_011530387، ‏XP_011530388، ‏XP_011530389، ‏XP_011530390، ‏NP_001336727، ‏XP_024309889، ‏XP_024309890، ‏XP_024309891، ‏XP_024309892، ‏XP_024309893، ‏XP_024309894

‏XP_006232617، ‏XP_038959666، ‏XP_038959667، ‏XP_038959668، ‏XP_038959669، ‏XP_038959670، ‏XP_038959671، ‏XP_038959672 XP_003749359، ‏XP_006232617، ‏XP_038959666، ‏XP_038959667، ‏XP_038959668، ‏XP_038959669، ‏XP_038959670، ‏XP_038959671، ‏XP_038959672

الموقع (UCSC n/a 2:184231260-184309664 Chr rat 2: 184.23 – 184.31 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FBXW7‏ (F-box and WD repeat domain containing 7) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FBXW7 في الإنسان.[1][2][3]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Gupta-Rossi N، Le Bail O، Gonen H، Brou C، Logeat F، Six E، Ciechanover A، Israël A (سبتمبر 2001). "Functional interaction between SEL-10, an F-box protein, and the nuclear form of activated Notch1 receptor". J Biol Chem. ج. 276 ع. 37: 34371–8. DOI:10.1074/jbc.M101343200. PMID:11425854.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  2. ^ Winston JT، Koepp DM، Zhu C، Elledge SJ، Harper JW (ديسمبر 1999). "A family of mammalian F-box proteins". Curr Biol. ج. 9 ع. 20: 1180–2. DOI:10.1016/S0960-9822(00)80021-4. PMID:10531037.
  3. ^ "Entrez Gene: FBXW7 F-box and WD repeat domain containing 7". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.

قراءة متعمقة

  • Robertson NG، Khetarpal U، Gutiérrez-Espeleta GA، Bieber FR، Morton CC (1995). "Isolation of novel and known genes from a human fetal cochlear cDNA library using subtractive hybridization and differential screening". Genomics. ج. 23 ع. 1: 42–50. DOI:10.1006/geno.1994.1457. PMID:7829101.
  • Maruyama K، Sugano S (1994). "Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides". Gene. ج. 138 ع. 1–2: 171–4. DOI:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID:8125298.
  • Suzuki Y، Yoshitomo-Nakagawa K، Maruyama K، Suyama A، Sugano S (1997). "Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library". Gene. ج. 200 ع. 1–2: 149–56. DOI:10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID:9373149.
  • Oberg C، Li J، Pauley A، Wolf E، Gurney M، Lendahl U (2001). "The Notch intracellular domain is ubiquitinated and negatively regulated by the mammalian Sel-10 homolog". J. Biol. Chem. ج. 276 ع. 38: 35847–53. DOI:10.1074/jbc.M103992200. PMID:11461910.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Koepp DM، Schaefer LK، Ye X، Keyomarsi K، Chu C، Harper JW، Elledge SJ (2001). "Phosphorylation-dependent ubiquitination of cyclin E by the SCFFbw7 ubiquitin ligase". Science. ج. 294 ع. 5540: 173–7. DOI:10.1126/science.1065203. PMID:11533444.
  • Moberg KH، Bell DW، Wahrer DC، Haber DA، Hariharan IK (2001). "Archipelago regulates Cyclin E levels in Drosophila and is mutated in human cancer cell lines". Nature. ج. 413 ع. 6853: 311–6. DOI:10.1038/35095068. PMID:11565033.
  • Strohmaier H، Spruck CH، Kaiser P، Won KA، Sangfelt O، Reed SI (2001). "Human F-box protein hCdc4 targets cyclin E for proteolysis and is mutated in a breast cancer cell line". Nature. ج. 413 ع. 6853: 316–22. DOI:10.1038/35095076. PMID:11565034.
  • Wu G، Lyapina S، Das I، Li J، Gurney M، Pauley A، Chui I، Deshaies RJ، Kitajewski J (2001). "SEL-10 Is an Inhibitor of Notch Signaling That Targets Notch for Ubiquitin-Mediated Protein Degradation". Mol. Cell. Biol. ج. 21 ع. 21: 7403–15. DOI:10.1128/MCB.21.21.7403-7415.2001. PMC:99913. PMID:11585921.
  • Spruck CH، Strohmaier H، Sangfelt O، Müller HM، Hubalek M، Müller-Holzner E، Marth C، Widschwendter M، Reed SI (2002). "hCDC4 gene mutations in endometrial cancer". Cancer Res. ج. 62 ع. 16: 4535–9. PMID:12183400.
  • Li J، Pauley AM، Myers RL، Shuang R، Brashler JR، Yan R، Buhl AE، Ruble C، Gurney ME (2002). "SEL-10 interacts with presenilin 1, facilitates its ubiquitination, and alters A-beta peptide production". J. Neurochem. ج. 82 ع. 6: 1540–8. DOI:10.1046/j.1471-4159.2002.01105.x. PMID:12354302.
  • Staropoli JF، McDermott C، Martinat C، Schulman B، Demireva E، Abeliovich A (2003). "Parkin is a component of an SCF-like ubiquitin ligase complex and protects postmitotic neurons from kainate excitotoxicity". Neuron. ج. 37 ع. 5: 735–49. DOI:10.1016/S0896-6273(03)00084-9. PMID:12628165.
  • Calhoun ES، Jones JB، Ashfaq R، Adsay V، Baker SJ، Valentine V، Hempen PM، Hilgers W، Yeo CJ، Hruban RH، Kern SE (2003). "BRAF and FBXW7 (CDC4, FBW7, AGO, SEL10) Mutations in Distinct Subsets of Pancreatic Cancer: Potential Therapeutic Targets". Am. J. Pathol. ج. 163 ع. 4: 1255–60. DOI:10.1016/S0002-9440(10)63485-2. PMC:1868306. PMID:14507635.
  • Welcker M، Singer J، Loeb KR، Grim J، Bloecher A، Gurien-West M، Clurman BE، Roberts JM (2003). "Multisite phosphorylation by Cdk2 and GSK3 controls cyclin E degradation". Mol. Cell. ج. 12 ع. 2: 381–92. DOI:10.1016/S1097-2765(03)00287-9. PMID:14536078.
  • Busino L، Donzelli M، Chiesa M، Guardavaccaro D، Ganoth D، Dorrello NV، Hershko A، Pagano M، Draetta GF (2003). "Degradation of Cdc25A by beta-TrCP during S phase and in response to DNA damage". Nature. ج. 426 ع. 6962: 87–91. DOI:10.1038/nature02082. PMID:14603323.
  • Cassia R، Moreno-Bueno G، Rodríguez-Perales S، Hardisson D، Cigudosa JC، Palacios J (2004). "Cyclin E gene (CCNE) amplification and hCDC4 mutations in endometrial carcinoma". J. Pathol. ج. 201 ع. 4: 589–95. DOI:10.1002/path.1474. PMID:14648662.
  • Nateri AS، Riera-Sans L، Da Costa C، Behrens A (2004). "The ubiquitin ligase SCFFbw7 antagonizes apoptotic JNK signaling". Science. ج. 303 ع. 5662: 1374–8. DOI:10.1126/science.1092880. PMID:14739463.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 4
جينات الكروموسوم 4
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 4 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية