JPH3
| JPH3 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | JPH3, CAGL237, HDL2, JP-3, JP3, TNRC22, junctophilin 3 | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 605268 MGI: MGI:1891497 HomoloGene: 10762 GeneCards: 57338 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 57338 | 57340 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000154118 | ENSMUSG00000025318 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 8: 122.46 – 122.52 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
JPH3 (Junctophilin 3) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين JPH3 في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Takeshima H، Komazaki S، Nishi M، Iino M، Kangawa K (أغسطس 2000). "Junctophilins: a novel family of junctional membrane complex proteins". Mol Cell. ج. 6 ع. 1: 11–22. DOI:10.1016/S1097-2765(05)00005-5. PMID:10949023.
- ^ Nishi M، Mizushima A، Nakagawara K، Takeshima H (سبتمبر 2000). "Characterization of human junctophilin subtype genes". Biochem Biophys Res Commun. ج. 273 ع. 3: 920–7. DOI:10.1006/bbrc.2000.3011. PMID:10891348.
- ^ "Entrez Gene: JPH3 junctophilin 3". مؤرشف من الأصل في 2010-03-06.
قراءة متعمقة
- Margolis RL، Abraham MR، Gatchell SB، وآخرون (1997). "cDNAs with long CAG trinucleotide repeats from human brain". Hum. Genet. ج. 100 ع. 1: 114–22. DOI:10.1007/s004390050476. PMID:9225980.
- Olin KL، Potter-Perigo S، Barrett PH، وآخرون (2001). "Biglycan, a vascular proteoglycan, binds differently to HDL2 and HDL3: role of apoE". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 21 ع. 1: 129–35. DOI:10.1161/01.ATV.21.1.129. PMID:11145944.
- Holmes SE، O'Hearn E، Rosenblatt A، وآخرون (2001). "A repeat expansion in the gene encoding junctophilin-3 is associated with Huntington disease-like 2". Nat. Genet. ج. 29 ع. 4: 377–8. DOI:10.1038/ng760. PMID:11694876.
- Stevanin G، Camuzat A، Holmes SE، وآخرون (2002). "CAG/CTG repeat expansions at the Huntington's disease-like 2 locus are rare in Huntington's disease patients". Neurology. ج. 58 ع. 6: 965–7. DOI:10.1212/wnl.58.6.965. PMID:11914418.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Grimsby S، Jaensson H، Dubrovska A، وآخرون (2005). "Proteomics-based identification of proteins interacting with Smad3: SREBP-2 forms a complex with Smad3 and inhibits its transcriptional activity". FEBS Lett. ج. 577 ع. 1–2: 93–100. DOI:10.1016/j.febslet.2004.09.069. PMID:15527767.
- Ewing RM، Chu P، Elisma F، وآخرون (2007). "Large-scale mapping of human protein-protein interactions by mass spectrometry". Mol. Syst. Biol. ج. 3 ع. 1: 89. DOI:10.1038/msb4100134. PMC:1847948. PMID:17353931.
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
 | هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
