MYH15

MYH15
معرفات
أسماء بديلة MYH15, myosin heavy chain 15
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 609929 MGI: MGI:3643515 HomoloGene: 18929 GeneCards: 22989
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• nucleotide binding
• actin binding
• cytoskeletal motor activity
• ATP binding
• calmodulin binding
• actin filament binding
• microtubule motor activity
• microtubule binding

مكونات خلوية

• سيتوبلازم
• myosin filament
• لييفة عضلية
• myosin complex

عمليات حيوية

• extraocular skeletal muscle development
• microtubule-based movement

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 22989 667772
Ensembl ENSG00000144821 ENSMUSG00000092009
يونيبروت

Q9Y2K3

E9Q264

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_014981 XM_011512559، ‏NM_014981

‏XM_030249245 NM_001166210، ‏XM_030249245

RefSeq (بروتين)

‏XP_011510861، ‏XP_016861411 NP_055796، ‏XP_011510861، ‏XP_016861411

‏XP_030105105 NP_001159682، ‏XP_030105105

الموقع (UCSC n/a Chr 16: 48.88 – 49.02 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

MYH15‏ (Myosin heavy chain 15) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين MYH15 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Desjardins PR، Burkman JM، Shrager JB، Allmond LA، Stedman HH (أبريل 2002). "Evolutionary implications of three novel members of the human sarcomeric myosin heavy chain gene family". Mol. Biol. Evol. ج. 19 ع. 4: 375–93. DOI:10.1093/oxfordjournals.molbev.a004093. PMID:11919279.

قراءة متعمقة

  • Luke MM، O'Meara ES، Rowland CM، وآخرون (2009). "Gene variants associated with ischemic stroke: the cardiovascular health study". Stroke. ج. 40 ع. 2: 363–8. DOI:10.1161/STROKEAHA.108.521328. PMC:2881155. PMID:19023099.
  • Rossi AC، Mammucari C، Argentini C، وآخرون (2010). "Two novel/ancient myosins in mammalian skeletal muscles: MYH14/7b and MYH15 are expressed in extraocular muscles and muscle spindles". J. Physiol. ج. 588 ع. Pt 2: 353–64. DOI:10.1113/jphysiol.2009.181008. PMC:2821527. PMID:19948655.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Stedman HH، Kozyak BW، Nelson A، وآخرون (2004). "Myosin gene mutation correlates with anatomical changes in the human lineage". Nature. ج. 428 ع. 6981: 415–8. DOI:10.1038/nature02358. PMID:15042088.
  • Nagase T، Ishikawa K، Suyama M، وآخرون (1999). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. XIII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which code for large proteins in vitro". DNA Res. ج. 6 ع. 1: 63–70. DOI:10.1093/dnares/6.1.63. PMID:10231032.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • McGuigan K، Phillips PC، Postlethwait JH (2004). "Evolution of sarcomeric myosin heavy chain genes: evidence from fish". Mol. Biol. Evol. ج. 21 ع. 6: 1042–56. DOI:10.1093/molbev/msh103. PMID:15014174.
  • Shiffman D، O'Meara ES، Bare LA، وآخرون (2008). "Association of gene variants with incident myocardial infarction in the Cardiovascular Health Study". Arterioscler. Thromb. Vasc. Biol. ج. 28 ع. 1: 173–9. DOI:10.1161/ATVBAHA.107.153981. PMC:2636623. PMID:17975119.
  • Bare LA، Morrison AC، Rowland CM، وآخرون (2007). "Five common gene variants identify elevated genetic risk for coronary heart disease". Genet. Med. ج. 9 ع. 10: 682–9. DOI:10.1097/GIM.0b013e318156fb62. PMID:18073581.
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 3
جينات الكروموسوم 3
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 3 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية