RNF139

RNF139
معرفات
أسماء بديلة RNF139, HRCA1, RCA1, TRC8, ring finger protein 139
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 603046 MGI: MGI:1923091 HomoloGene: 5222 GeneCards: 11236
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• ‏GO:1904264، ‏GO:1904822، ‏GO:0090622، ‏GO:0090302 ubiquitin protein ligase activity
• ربط أيون الزنك
• ربط أيون فلزي
• ‏GO:0050372 ubiquitin-protein transferase activity
• ubiquitin-like protein transferase activity
• protease binding
• ‏GO:0001948، ‏GO:0016582 ربط بروتيني
• نشاط انتقالي
• نشاط ليغازي
• signaling receptor activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• غشاء
• شبكة إندوبلازمية
• Derlin-1 retrotranslocation complex
• endoplasmic reticulum membrane
• endoplasmic reticulum quality control compartment
• نظام غشائي داخلي

عمليات حيوية

• negative regulation of translation
• ERAD pathway
• regulation of ER to Golgi vesicle-mediated transport
• regulation of protein ubiquitination
• protein polyubiquitination
• regulation of protein processing
• positive regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process
• protein destabilization
• protein ubiquitination
• negative regulation of cell population proliferation
• proteasome-mediated ubiquitin-dependent protein catabolic process
• endoplasmic reticulum mannose trimming
• ‏GO:0072468 توصيل الإشارة

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 11236 75841
Ensembl ENSG00000170881 ENSMUSG00000037075
يونيبروت

Q8WU17

Q7TMV1

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_047421310 NM_007218، ‏XM_047421310

‏XM_017316787 NM_175226، ‏XM_017316787

RefSeq (بروتين)

NP_009149

‏XP_017172276 NP_780435، ‏XP_017172276

الموقع (UCSC n/a Chr 15: 58.76 – 58.78 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

RNF139‏ (Ring finger protein 139) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين RNF139 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ Gemmill RM، West JD، Boldog F، Tanaka N، Robinson LJ، Smith DI، Li F، Drabkin HA (سبتمبر 1998). "The hereditary renal cell carcinoma 3;8 translocation fuses FHIT to a patched-related gene, TRC8". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 16: 9572–7. DOI:10.1073/pnas.95.16.9572. PMC:21380. PMID:9689122.
  2. ^ "Entrez Gene: RNF139 ring finger protein 139". مؤرشف من الأصل في 2010-03-07.

قراءة متعمقة

  • Poland KS، Azim M، Folsom M، وآخرون (2007). "A constitutional balanced t(3;8)(p14;q24.1) translocation results in disruption of the TRC8 gene and predisposition to clear cell renal cell carcinoma". Genes Chromosomes Cancer. ج. 46 ع. 9: 805–12. DOI:10.1002/gcc.20466. PMID:17539022.
  • Olsen JV، Blagoev B، Gnad F، وآخرون (2006). "Global, in vivo, and site-specific phosphorylation dynamics in signaling networks". Cell. ج. 127 ع. 3: 635–48. DOI:10.1016/j.cell.2006.09.026. PMID:17081983.
  • Brauweiler A، Lorick KL، Lee JP، وآخرون (2007). "RING-dependent tumor suppression and G2/M arrest induced by the TRC8 hereditary kidney cancer gene". Oncogene. ج. 26 ع. 16: 2263–71. DOI:10.1038/sj.onc.1210017. PMID:17016439.
  • Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Gemmill RM، Bemis LT، Lee JP، وآخرون (2002). "The TRC8 hereditary kidney cancer gene suppresses growth and functions with VHL in a common pathway". Oncogene. ج. 21 ع. 22: 3507–16. DOI:10.1038/sj.onc.1205437. PMID:12032852.
  • Lorick KL، Jensen JP، Fang S، وآخرون (1999). "RING fingers mediate ubiquitin-conjugating enzyme (E2)-dependent ubiquitination". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 96 ع. 20: 11364–9. DOI:10.1073/pnas.96.20.11364. PMC:18039. PMID:10500182.
  • Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 8
جينات الكروموسوم 8
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 8 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية