Acetat de metil

Infotaula de compost químicAcetat de metil
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular74,037 Da Modifica el valor a Wikidata
Trobat en el tàxon
gingebre, Coffea arabica, Mentha arvensis, Peristeria elata, Actinidia chinensis, melonera, Elsholtzia ciliata, llimona indonèsia, Feijoa sellowiana, Corynocarpus laevigatus, herba sana d'aigua, Cannabis sativa, tomàquet, feijoa sellowiana i maracujà Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₆O₂ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
CC(=O)OC Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Densitat0,93 g/cm³ (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat25 g/100 g (aigua, 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,72 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−98 °C
−98 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició57 °C (a 760 Torr)
56,87 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric1,72 D Modifica el valor a Wikidata
Pressió de vapor173 mmHg (a 20 °C) Modifica el valor a Wikidata
Perill
Límit inferior d'explosivitat3,1 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit superior d'explosivitat16 vol% Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps610 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) Modifica el valor a Wikidata
Límit d'exposició a curt termini760 mg/m³ (cap valor) Modifica el valor a Wikidata
Punt d'inflamabilitat14 °F Modifica el valor a Wikidata
IDLH9.393 mg/m³ Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata
Altres
amargor i líquid inflamable de la classe IB Modifica el valor a Wikidata

L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH₃COOCH₃. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]

Preparació

L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts

Aplicacions

L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.

Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]

Referències

  1. ↑ Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7. 
  2. ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
  3. ↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.


Identificadors
CAS · Modifica el valor a WikidataInChIKey · Modifica el valor a WikidataPubChem · Modifica el valor a WikidataRTECS: AI9100000 · Modifica el valor a WikidataAEPQ · Modifica el valor a WikidataChEBI · Modifica el valor a WikidataKEGG · Modifica el valor a WikidataChemSpider · Modifica el valor a WikidataChEMBL · Modifica el valor a WikidataUNII · Modifica el valor a WikidataZVG · Modifica el valor a WikidataInfocard ECHA · Modifica el valor a WikidataHMDB · Modifica el valor a WikidataDSSTOX · i DSSTOX · Modifica el valor a WikidataBeilstein: 1736662 · Modifica el valor a WikidataHSDB · Modifica el valor a WikidataCosIng · Modifica el valor a Wikidata