Putrescin
| Putrescin | |
|---|---|
 Strukturní vzorec | |
| Obecné | |
| Systematický název | Butan-1,4-diamin |
| Sumární vzorec | C4H12N2 |
| Identifikace | |
| Registrační číslo CAS | 110-60-1 |
| Vlastnosti | |
| Molární hmotnost | 88,15 g/mol |
| Teplota tání | 27 °C |
| Teplota varu | 158–160 °C |
| Hustota | 0,877 g/cm3 |
| Bezpečnost | |
 GHS02  GHS05  GHS06  GHS07 Nebezpečí[1] | |
Není-li uvedeno jinak, jsou použity jednotky SI a STP (25 °C, 100 kPa). Některá data mohou pocházet z datové položky. | |
Putrescin, nebo butan-1,4-diamin, je alifatický (acyklický) diamin. Jeho vzorec je NH2(CH2)4NH2. Vzniká dekarboxylací aminokyseliny ornitinu. Vzniká také při hnití masa, jeho toxické účinky jsou téměř stejné jako u amoniaku, někdy se proto označuje společně s dalšími aminy jako mrtvolné jedy.
Reference
- ↑ a b 1,4-Diaminobutane. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov [online]. PubChem [cit. 2021-05-23]. Dostupné online. (anglicky)
Související články
- Kadaverin
- Hexamethylendiamin
Externí odkazy
Obrázky, zvuky či videa k tématu Putrescin na Wikimedia Commons
 | Tento článek je příliš stručný nebo postrádá důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte. Nevkládejte však bez oprávnění cizí texty. |
| Alifatické aminy | |
|---|---|
| Primární monoaminy: methylamin CH3NH2 • ethylamin C2H5NH2 • propylamin H3CCH2CH2NH2 • isopropylamin H3CCH(NH2)CH3 • n-butylamin H3C(CH2)2CH2NH2 • sek-butylamin H3CCH(NH2)C2H5 • terc-butylamin • isobutylamin • pentylamin C5H11NH2 • hexylamin C6H13NH2 • methylhexanamin | |
| Sekundární a terciární monoaminy: dimethylamin (H3C)2NH • diethylamin (H5C2)2NH • dipropylamin (H7C3)2NH • diisopropylamin • trimethylamin (CH3)3N • dimethylethylamin (CH3)2C2H5N • N,N-dimethylethylamin (CH3)2C2H5N • 1,3-dimethylbutylamin (CH3)2C4H9N • triisopropylamin • N,N-diisopropylethylamin • tributylamin (C4H9)3N | |
| polyaminy: ethylendiamin • propylendiamin • putrescin • kadaverin • hexamethylendiamin • urotropin (hexamethylentetramin) | |
Autoritní data  |
|
|---|
Portály: Chemie
