Foville-Syndrom

Klassifikation nach ICD-10
G46.3 Hirnstammsyndrom – Foville-Syndrom
ICD-10 online (WHO-Version 2019)

Das Foville-Syndrom tritt bei einer Schädigung des Hirnstammes als alternierende Hirnstammläsion auf und wird auch als Syndrom des kaudalen Brückenfußes definiert mit Blickparese, Fazialisparese und gekreuzter Hemiparese.[1][2]

Synonyme sind: Foville-Lähmung; Foville-Brücken-Syndrom; Kaudales Syndrom der Brückenhaube; lateinisch Hemiplegia abducento-facialis alternans; Hemiplegia alternans inferior pontina

Die Bezeichnung bezieht sich auf den Erstautor der Erstbeschreibung aus dem Jahre 1859 durch den französischen Neurologen und Psychiater Achille-Louis-François Foville (1799–1878).[3][4]

Das Syndrom ist nicht mit dem Millard-Gubler-Syndrom zu verwechseln.

Ursache

Der Erkrankung liegt eine Läsion im Brückenfuß (Pars basilaris pontis) zugrunde, häufig Tumoren oder Durchblutungsstörungen im Bereich der Arteria basilaris oder deren Stromgebiet.[1][5]

Klinische Erscheinungen

Klinische Kriterien des eigentlichen Foville-Syndromes sind:[1][3]

  • Ipsilaterale periphere Fazialisparese
  • Ipsilaterale Abduzensparese
  • Kontralaterale Hemiparese mit Hemianästhesie

Begrifflich zu trennen sind das

  • Foville-Brücken-Syndrom ohne Fazialisparese, englisch Foville's syndrome II; Foville's pontine syndrome
  • die Foville Parese, englisch Foville’s syndrome I; Foville's peduncular syndrome; Foville’s paralysis
    • Oberes Foville-Schenkel-Syndrom mit ipsilateraler Okulomotoriusparese, kontralateraler Fazialisparese und gekreuzter Gliedmaßenlähmung
    • Unteres Foville-Schenkel-Syndrom mit ipsilateraler Fazialisparese und Okulomotoriuslähmung und gekreuzter Gliedmaßenlähmung

Literatur

  • C. Canepa Raggio, A. Dasgupta: Three cases of Spontaneous Vertebral Artery Dissection (SVAD), resulting in two cases of Wallenberg syndrome and one case of Foville syndrome in young, healthy men. In: BMJ Case Reports. Bd. 2014, 2014, S. , doi:10.1136/bcr-2014-203945, PMID 24777086.
  • H.-C. Cheng, M.-Y. Yen, A.-G. Wang Foville's syndrome with ipsilateral internuclear ophthalmoplegia due to spontaneous pontine hemorrhage In Taiwan Journal of Ophthalmology, Bd. 3, Nr. 2, Juni 2013, S. 75–77
  • I. Hubloue, S. Laureys, A. Michotte: A rare case of diplopia: medial inferior pontine syndrome or Foville's syndrome. In: European journal of emergency medicine : official journal of the European Society for Emergency Medicine. Bd. 3, Nr. 3, September 1996, S. 194–198, PMID 9023501.

Einzelnachweise

  1. ↑ a b c Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9. 
  2. ↑ D. Schmidt: Die klassischen Hirnstammsyndrome. In: Der Ophthalmologe. 97, 2000, S. 411–417, doi:10.1007/s003470070090.
  3. ↑ a b Who named it Foville
  4. ↑ A. L. F. Foville: Note sur une paralysie peu connue de certains muscles de l’oeil, et sa liaison avec quelques points de l’anatomie de la physiologie de la protubérance annulaire. In: Gazette hebdomadaire de médecine et de chirurgie Bd. 6, 1859, S. 146.
  5. ↑ Originals vom 18. April 2015 im Internet Archive)  Info: Der Archivlink wurde automatisch eingesetzt und noch nicht geprüft. Bitte prüfe Original- und Archivlink gemäß Anleitung und entferne dann diesen Hinweis.@1@2Vorlage:Webachiv/IABot/www.strokecenter.org
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