Clorgilina
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| Nombre IUPAC | ||
| N-[3-(2,4-diclorofenoxi)propil]-N-metil-prop-2-in-1-amina | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C13H15NCl2O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 17780-72-2[1] | |
| ChEBI | 3763 | |
| ChEMBL | CHEMBL8706 | |
| ChemSpider | 4227 | |
| PubChem | 4380 | |
| UNII | LYJ16FZU9Q | |
| KEGG | C11685 D03248, C11685 | |
| SMILES Clc1cc(Cl)ccc1OCCCN(CC#C)C | ||
| InChI InChI=InChI=1S/C13H15Cl2NO/c1-3-7-16(2)8-4-9-17-13-6-5-11(14)10-12(13)15/h1,5-6,10H,4,7-9H2,2H3 Key: BTFHLQRNAMSNLC-UHFFFAOYSA-N | ||
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 272.17 g/mol g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
[editar datos en Wikidata] | ||
Clorgilina es un inhibidor irreversible y selectivo de la monoamino oxidasa A (MAO-A) usado en investigación.[2] Su estructura química está relacionada con la pargilina.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Murphy, D. L.; Karoum; Pickar; Cohen; Lipper; Mellow; Tariot; Sunderland (1998). «Differential trace amine alterations in individuals receiving acetylenic inhibitors of MAO-A (clorgyline) or MAO-B (selegiline and pargyline)». Journal of neural transmission. Supplementum 52: 39-48. PMID 9564606.
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| Control de autoridades |
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Datos: Q2889652
