Acide dihydrofolique

Acide dihydrofolique
Structure de l'acide dihydrofolique
Identification
Synonymes	acide 7,8-dihydrofolique
No CAS	4033-27-6
No ECHA	100.116.435
PubChem	98792
ChEBI	15633
SMILES	C1C(=NC2=C(N1)NC(=NC2=O)N)CNC3=CC=C(C=C3)C(=O)N[C@@H](CCC(=O)O)C(=O)O PubChem, vue 3D
InChI	Std. InChI : vue 3D InChI=1S/C19H21N7O6/c20-19-25-15-14(17(30)26-19)23-11(8-22-15)7-21-10-3-1-9(2-4-10)16(29)24-12(18(31)32)5-6-13(27)28/h1-4,12,21H,5-8H2,(H,24,29)(H,27,28)(H,31,32)(H4,20,22,25,26,30)/t12-/m0/s1 Std. InChIKey : OZRNSSUDZOLUSN-LBPRGKRZSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C19H21N7O6  [Isomères]
Masse molaire[1]	443,413 3 ± 0,019 9 g/mol C 51,47 %, H 4,77 %, N 22,11 %, O 21,65 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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En biochimie, l’acide dihydrofolique est issu de l'acide folique, ou vitamine B₉, par action de la folate réductase, et est le substrat de la dihydrofolate réductase pour produire le tétrahydrofolate, une coenzyme importante notamment dans la biosynthèse des bases nucléiques.

Dans le métabolisme animal, les dihydrofolates sont dégradés par l'enzyme dihydrofolate réductase (qui interagit avec le méthotrexate^[2]).

Notes et références

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

• (fr) Université de Sherbrooke « 3.1.2.2 L’acide tétrahydrofolique (THF) et les nucléotides à pyridine », page 176.
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Bibliographie

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