Disulfure de glutathion

Disulfure de glutathion

Structure du disulfure de glutathion
Identification
Nom UICPA (2S,2’S)-5,5’-[disulfanediylbis({(2R)-
3-[(carboxyméthyl)amino]-3-oxopropane-1,2-diyl}imino)]bis(acide 2-amino-5-oxopentanoïque)
Synonymes

GSSG, glutathion oxydé

No CAS 27025-41-8
No ECHA 100.043.777
No CE 248-170-7
PubChem 65359
ChEBI 17858
SMILES
N[C@@H](CCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)C(O)=O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C20H32N6O12S2/c21-9(19(35)36)1-3-13(27)25-11(17(33)23-5-15(29)30)7-39-40-8-12(18(34)24-6-16(31)32)26-14(28)4-2-10(22)20(37)38/h9-12H,1-8,21-22H2,(H,23,33)(H,24,34)(H,25,27)(H,26,28)(H,29,30)(H,31,32)(H,35,36)(H,37,38)/t9-,10-,11-,12-/m0/s1
Std. InChIKey :
YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N
Propriétés chimiques
Formule C20H32N6O12S2  [Isomères]
Masse molaire[1] 612,631 ± 0,033 g/mol
C 39,21 %, H 5,26 %, N 13,72 %, O 31,34 %, S 10,47 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
modifier Consultez la documentation du modèle

Le disulfure de glutathion (GSSG) est un dimère de molécules de glutathion unies par un pont disulfure[2].

Dans les cellules vivantes, le disulfure de glutathion est réduit en deux molécules de glutathion à l'aide du NADPH, coenzyme réductrice de la glutathion réductase[3]. Des enzymes à l'action antioxydante telles que la glutathion peroxydase et les peroxyrédoxines produisent du disulfure de glutathion en réduisant les peroxydes tels que le peroxyde d'hydrogène H2O2 et les hydroperoxydes organiques[4] :

2 GSH + ROOH → GSSG + ROH + H2O.

D'autres enzymes, telles que les glutarédoxines, produisent du disulfure de glutathion par échange thiol-disulfure avec des ponts disulfures de protéines ou d'autres composés à plus faible poids moléculaire tels que le disulfure de coenzyme A et l'acide déshydroascorbique[5] :

2 GSH + R-S-S-R → GSSG + 2 RSH.

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) A. Meister et M. E. Anderson, « Glutathione », Annual Review of Biochemistry, vol. 52,‎ , p. 711-760 (PMID 6137189, DOI 10.1146/annurev.bi.52.070183.003431, lire en ligne)
  3. (en) S. M. Deneke et B. L. Fanburg, « Regulation of cellular glutathione », American Journal of Physiology, vol. 257, no 4 Pt 1,‎ , L163-L173 (PMID 2572174, lire en ligne)
  4. (en) Alton Meister, « Glutathione metabolism and its selective modification », Journal of Biological Chemistry, vol. 263, no 33,‎ , p. 17205-17208 (PMID 3053703, lire en ligne)
  5. (en) A. Holmgren, C. Johansson, C. Berndt, M.E. Lönn, C. Hudemann et C. H. Lillig, « Thiol redox control via thioredoxin and glutaredoxin systems », Biochemical Society Transactions, vol. 33, no Pt 6,‎ , p. 1375-1377 (PMID 16246122, DOI 10.1042/BST20051375, www.researchgate.net/publication/7520814_Thiol_redox_control_via_thioredoxin_and_glutaredoxin_systems/file/d912f50d179d273819.pdf)
  • icône décorative Portail de la chimie
  • icône décorative Portail de la biochimie