E2F1

E2F1
Structures disponibles PDB Recherche d'orthologue: PDBe RCSB Identifiants PDB 1H24, 1O9K, 2AZE
Identifiants
Aliases	E2F1
IDs externes	OMIM: 189971 MGI: 101941 HomoloGene: 3828 GeneCards: E2F1
Position du gène (Homme) Chr. Chromosome 20 humain[1] Locus 20q11.22 Début 33,675,477 bp[1] Fin 33,686,385 bp[1]
Position du gène (Souris) Chr. Chromosome 2 (souris)[2] Locus 2 H1|2 76.79 cM Début 154,401,327 bp[2] Fin 154,411,812 bp[2]
Expression génétique Bgee Humain Souris (orthologue) Fortement exprimé dans éminence ganglionnaire secondary oocyte stromal cell of endometrium cortex préfrontal moelle osseuse putamen ganglion lymphatique amygdale cellule endothéliale Brodmann area 9 Fortement exprimé dans secondary oocyte Ectoderme otic placode saccule somite motoneurone Vésicule vitelline inner renal medulla moelle osseuse maxillary prominence Plus de données d'expression de référence BioGPS Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology Fonction moléculaire liaison ADN DNA-binding transcription factor activity transcription factor binding liaison protéique protein dimerization activity DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific protein kinase binding cis-regulatory region sequence-specific DNA binding DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific Composant cellulaire cytoplasme transcription regulator complex Rb-E2F complex noyau mitochondrie nucléoplasme centrosome complexe macromoléculaire RNA polymerase II transcription regulator complex Processus biologique cellular response to nerve growth factor stimulus negative regulation of fat cell differentiation regulation of transcription, DNA-templated lens fiber cell apoptotic process negative regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle positive regulation of fibroblast proliferation negative regulation of DNA binding negative regulation of fat cell proliferation DNA damage checkpoint signaling cellular response to xenobiotic stimulus negative regulation of transcription by RNA polymerase II transcription, DNA-templated régulation du cycle cellulaire régulation positive de la transcription dépendante de l'ADN regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle mRNA stabilization positive regulation of protein insertion into mitochondrial membrane involved in apoptotic signaling pathway positive regulation of gene expression cellular response to fatty acid Anoïkose spermatogenèse intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator cycle cellulaire forebrain development negative regulation of transcription, DNA-templated cellular response to hypoxia positive regulation of transcription by RNA polymerase II apoptose DNA damage response, signal transduction by p53 class mediator resulting in cell cycle arrest regulation of transcription involved in G1/S transition of mitotic cell cycle positive regulation of apoptotic process negative regulation of G0 to G1 transition positive regulation of glial cell proliferation Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues Espèces Homme Souris Entrez 1869 13555 Ensembl ENSG00000101412 ENSMUSG00000027490 UniProt Q01094 Q61501 RefSeq (mRNA) NM_005225 NM_007891 NM_001291105 RefSeq (protéine) NP_005216 NP_001278034 NP_031917 Localisation (UCSC) Chr 20: 33.68 – 33.69 Mb Chr 2: 154.4 – 154.41 Mb Publication PubMed [3] [4]
Wikidata
Voir/Editer Humain Voir/Editer Souris

L'E2F1 est une protéine de la famille des E2Fs et jouant le rôle de facteur de transcription. Son gène est E2F1 situé sur le chromosome 20 humain.

Rôles

Comme les autres E2Fs, il intervient dans le cycle cellulaire et a une action de suppresseur de tumeurs.

Il a également des actions métaboliques. Il est en particulier exprimé dans les cellules bêta pancréatiques, régulant l'expression du Kir6.2 et, par ce biais, la sécrétion d'insuline^[5]. Il augmente la transcription du PPARγ favorisant ainsi l'adipogenèse^[6]. Il réprime les gènes régulant l'homéostase énergétique et les fonctions mitochondriales dans les cellules musculaires et le tissu adipeux brun^[7]. Il augmente l'activité du PD4K^[8]. Il favorise la glycolyse et inhibe la synthèse des acides gras par le foie^[9].

En médecine

Son expression est augmentée au niveau des hépatocytes en cas de stéatose hépatique non alcoolique, de cirrhose^[10], avec une action probablement fibrogène et chez les obèse et les diabétique^[9].

Notes et références

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