FADD

FADD
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue: PDBe RCSB
Identifiants PDB

3OQ9, 1A1W, 1A1Z, 1E3Y, 1E41, 2GF5, 3EZQ

Identifiants
AliasesFADD, MORT1
IDs externesOMIM: 602457 MGI: 109324 HomoloGene: 2836 GeneCards: FADD
Position du gène (Homme)
Chromosome 11 humain
Chr.Chromosome 11 humain[1]
Chromosome 11 humain
Localisation génomique pour FADD
Localisation génomique pour FADD
Locus11q13.3Début70,203,296 bp[1]
Fin70,207,390 bp[1]
Expression génétique
Bgee
HumainSouris (orthologue)
Fortement exprimé dans
  • stromal cell of endometrium

  • sang

  • parotide

  • right adrenal gland

  • left adrenal gland

  • epithelium of esophagus

  • monocyte

  • îlot de Langerhans

  • corpus epididymis

  • placenta
    n/a
Plus de données d'expression de référence
BioGPS
Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire
  • identical protein binding
  • tumor necrosis factor receptor superfamily binding
  • death effector domain binding
  • caspase binding
  • liaison protéique
  • liaison de protéase
  • death receptor binding
  • tumor necrosis factor receptor binding
  • receptor serine/threonine kinase binding
  • liaison de complexe macromoléculaire
Composant cellulaire
  • cytosol
  • radeau lipidique
  • ripoptosome
  • cell body
  • neuron projection
  • CD95 death-inducing signaling complex
  • membrane plasmique
  • death-inducing signaling complex
  • cytoplasme
  • noyau
  • complexe macromoléculaire
Processus biologique
  • TRAIL-activated apoptotic signaling pathway
  • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • motor neuron apoptotic process
  • processus du système immunitaire
  • necroptotic signaling pathway
  • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process
  • negative regulation of necroptotic process
  • positive regulation of interleukin-8 production
  • positive regulation of type I interferon-mediated signaling pathway
  • cell surface receptor signaling pathway
  • TRIF-dependent toll-like receptor signaling pathway
  • positive regulation of macrophage differentiation
  • defense response to virus
  • activation of cysteine-type endopeptidase activity
  • apoptotic signaling pathway
  • cellular response to mechanical stimulus
  • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand
  • positive regulation of transcription by RNA polymerase II
  • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • regulation of apoptotic process
  • death-inducing signaling complex assembly
  • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • positive regulation of tumor necrosis factor production
  • positive regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling
  • transduction de signal
  • positive regulation of proteolysis
  • viral process
  • apoptose
  • positive regulation of activated T cell proliferation
  • extrinsic apoptotic signaling pathway
  • positive regulation of T cell mediated cytotoxicity
  • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway
  • thymus development
  • positive regulation of adaptive immune response
  • T cell differentiation in thymus
  • système immunitaire inné
  • spleen development
  • negative regulation of activation-induced cell death of T cells
  • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors
  • positive regulation of interferon-gamma production
  • positive regulation of CD8-positive, alpha-beta cytotoxic T cell extravasation
  • lymph node development
  • T cell homeostasis
  • response to cocaine
  • response to morphine
  • behavioral response to cocaine
  • regulation of necroptotic process
  • positive regulation of apoptotic process
  • toll-like receptor 3 signaling pathway
  • kidney development
Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
EspècesHommeSouris
Entrez

8772

14082

Ensembl

ENSG00000168040

ENSMUSG00000031077

UniProt

Q13158

Q61160

RefSeq (mRNA)

NM_003824

NM_010175

RefSeq (protéine)

NP_003815

NP_034305

Localisation (UCSC)Chr 11: 70.2 – 70.21 Mbn/a
Publication PubMed[2][3]
Wikidata
Voir/Editer HumainVoir/Editer Souris

FADD (de l'anglais : Fas-Associated protein with Death Domain), également appelé MORT1, est une protéine humaine encodée par un gène présent dans la région 11q13.3 du chromosome 11 humain et impliquée dans différents processus dont l'apoptose extrinsèque, la nécroptose et la prolifération[4].

FADD est une protéine adaptatrice, faisant le lien entre les récepteurs de mort (tels que FasR ou TRAIL-R2) et les caspases initiatrices 8 et 10 dans un complexe de haut poids moléculaire appelé DISC (Death-Inducing Signaling Complex)[5].

Structure

FADD est une protéine de 23 kDa pour 280 acides aminés. Elle contient un domaine de mort (DD) en N-terminal et un domaine effecteur de mort (en) (DED) en C-terminal. Ces deux domaines ont une structure très similaire et sont chacun constitués de 6 hélices alpha. Le DD permet un recrutement par des liaisons électrostatiques à d'autres protéines contenant un DD[6], tandis que le DED permet un recrutement par des liaisons hydrophobes à d'autres protéines contenant un DED[7].

Fonction

Apoptose extrinsèque

FADD possède un rôle clé dans l'apoptose extrinsèque, dont l'un des médiateurs principaux est le récepteur Fas. Pour prendre cet exemple, l'activation de FasR par son ligand induit un changement de conformation des récepteurs et le recrutement de FADD par des interactions homotypiques entre les deux DD respectifs. FADD permet ensuite le recrutement des caspases initiatrices 8 et 10 pour former un complexe de haut poids moléculaire appelé le DISC (Death-Inducing Signaling Complex)[5]. La formation de ce complexe entraîne, par un effet de proximité, l'autoclivage des caspases 8 et 10 qui sont alors relarguées dans le cytosol sous une forme dimérique active et poursuivent le processus d'apoptose[8].

Nécroptose

FADD est également l'un constituant du complexe ripoptosome qui peut, selon l'environnement cellulaire, induire l'apoptose ou la nécroptose des cellules[9].

Notes et références

  1. a b et c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000168040 - Ensembl, May 2017
  2. « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  3. « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. (en) Kim PKM, Dutra, AS, Chandrasekharappa SC, Puck JM, « Genomic structure and mapping of human FADD, an intracellular mediator of lymphocyte apoptosis », Journal of Immunology, vol. 157, no 12,‎ , p. 5461–5466. (PMID 8955195)
  5. a et b (en) Bodmer JL, Holler N, Reynard S, Vinciguerra P, Schneider P, Juo P, Blenis J, Tschopp J, « TRAIL receptor-2 signals apoptosis through FADD and caspase-8 » Nat Cell Biol. 2000;2(4):241-3. PMID 10783243
  6. (en) Jeong EJ, Bang S, Lee TH, Park YI, Sim WS, Kim KS, « The solution structure of FADD death domain. Structural basis of death domain interactions of Fas and FADD » J Biol Chem. 1999;274(23):16337-42. PMID 10347191
  7. (en) Eberstadt M, Huang B, Chen Z, Meadows RP, Ng SC, Zheng L, Lenardo MJ, Fesik SW, « NMR structure and mutagenesis of the FADD (Mort1) death-effector domain » Nature. 1998;392(6679):941-5. PMID 9582077
  8. (en) Boatright KM, Renatus M, Scott FL, Sperandio S, Shin H, Pedersen IM, Ricci JE, Edris WA, Sutherlin DP, Green DR, Salvesen GS, « A unified model for apical caspase activation » Mol Cell. 2003;11(2):529-41. PMID 12620239
  9. (en) Feoktistova M, Geserick P, Kellert B, Dimitrova DP, Langlais C, Hupe M, Cain K, MacFarlane M, Häcker G, Leverkus M, « Pick your poison: the Ripoptosome, a cell death platform regulating apoptosis and necroptosis » Cell Cycle. 2012;11(3):460-7. PMID 22274400 DOI 10.4161/cc.11.3.19060

Articles connexes

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