Nitromersol

Nitromersol
Image illustrative de l’article Nitromersol
Structure du nitromersol
Identification
Nom UICPA 5-méthyl-2-nitro-7-oxa-8-mercurabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triène
No CAS 133-58-4
No ECHA 100.004.648
No CE 205-112-5
Code ATC D08AK02
PubChem 16682935
SMILES
CC1=C2C(=C(C=C1)[N+](=O)[O-])[Hg]O2
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C7H6NO3.Hg/c1-5-2-3-6(8(10)11)4-7(5)9;/h2-3,9H,1H3;/q;+1/p-1
Std. InChIKey :
UEHLXXJAWYWUGI-UHFFFAOYSA-M
Propriétés chimiques
Formule C7H5HgNO3
Masse molaire[1] 351,71 ± 0,03 g/mol
C 23,9 %, H 1,43 %, Hg 57,04 %, N 3,98 %, O 13,65 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le nitromersol, ou métaphène, est un composé organomercuriel utilisé avant tout comme antiseptique et désinfectant. Il se présente sous la forme d'un solide jaune brun inodore et insipide qui n'irrite pas la peau et les muqueuses et n'affecte pas les instruments médicaux[2].

Il peut libérer des fumées toxiques d'oxyde d'azote NOx et de vapeurs de mercure lorsqu'il est chauffé[3]. En 1998, l'usage du nitromersol et d'autres produits contenant du mercure comme médicament en vente libre sous forme d'antiseptiques de premier secours, contre l'érythème fessier ou dans les produits de contraception a été interdit par la FDA[4]. Par ailleurs, le nitromersol peut provoquer des réactions d'hypersensibilité[5].

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. (en) Hospital Formulary and Compendium of Useful Information, University of California Press, 1941, p. 113.
  3. (en) Richard J. Lewis, Hazardous chemicals desk reference, Wiley-Interscience, 2008, p. 1018. (ISBN 978-0-470-18024-2)
  4. (en) Remington: the science and practice of pharmacy, Medicine Series, vol. 1, 21e  éd., Lippincott Williams & Wilkins, 2005, p. 369. (ISBN 978-0781746731)
  5. (en) Anthony J. Trevor, Bertram G. Katzung et Susan B. Masters, Katzung & Trevor's pharmacology: examination & board review, Lange Basic Science, 8e  éd., McGraw-Hill Professional, 2007, p. 420. (ISBN 978-0-07-148869-3)
v · m
Composés du mercure
Hg(I)
  • HgH
  • Hg2H2
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  • Hg2Cl2
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  • Hg2SO4
Hg(II)
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  • HgBr2
  • HgCl2
  • Hg(CN)2
  • Hg(CNO)2
  • HgF2
  • HgH2
  • HgI2
  • HgNH2Cl
  • Hg(NO3)2
  • HgO
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  • HgS
  • Hg(SCN)2
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  • HgSe
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  • K2HgI4
Organomercure(II)
  • Hg(CH3)2
  • Hg(C2H5)2
  • Hg(C6H5)2
  • HgC6H5CH3CO2
  • HgC6H5OB(OH)2
  • HgClC6H4CO2H
  • HgOHCH2CHOCH3CH2(NHCO)2C2H4CO2H
  • HgOHCH2CHOCH3CH2NHCOC6H4OCH2CO2H
  • Na2HgOHC6HOBrC6H2OBrOCHC6H4CO2
  • HgOC6H2CH3NO2
  • NaHgC2H5SC6H4CO2
Hg(IV)
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v · m
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