Heneikosana

Heneikosana
Nama

Nama IUPAC (preferensi) Henikosana
Nama lain n-Heneikosana
Penanda
Nomor CAS	629-94-7^Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	1748500
ChEBI	CHEBI:32931^Y
Nomor EC
PubChem CID	12403
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	I93S5U5DMP^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9047097
InChI InChI=1S/C21H44/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h3-21H2,1-2H3^Y Key: FNAZRRHPUDJQCJ-UHFFFAOYSA-N^Y
SMILES CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC
Sifat
Rumus kimia	C₂₁H₄₄
Massa molar	296,58 g·mol⁻¹
Penampilan	Padatan seperti lilin
Densitas	0,7919 g mL⁻¹
Titik lebur	40,5 °C (104,9 °F; 313,6 K)
Titik didih	356,10 °C; 672,98 °F; 629,25 K
Kelarutan dalam air	2,9×10⁻¹¹ g/L
log P	10,65
Tekanan uap	8,73×10⁻⁵ mm Hg
k_H	120 atm•m³/mol
Indeks bias (n_D)	1,4441
Bahaya
Titik nyala	113 °C (235 °F; 386 K)
Senyawa terkait
Related alkana	Ikosana Tetrakosana
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Heneikosana (ejaan IUPAC: henikosana) adalah sebuah alkana dengan rumus kimia CH₃(CH₂)₁₉CH₃. Heneikosana adalah hidrokarbon jenuh rantai lurus dengan jumlah karbon 21. Ia adalah padatan berwarna putih yang berbentuk seperti lilin.

Kemunculan alami

Heneikosana digunakan sebagai feromon oleh ratu atau raja rayap dalam spesies Reticulitermes flavipes.^[1] Ia juga menarik nyamuk dari genus Aedes dan dapat digunakan sebagai umpan nyamuk.^[2] Ini terjadi secara alami karena heneikosana diproduksi di kulit larva nyamuk. Fraksi 1:100000 dalam air adalah yang paling menarik bagi nyamuk, tetapi jika konsentrasinya 1:1000 maka mereka akan menolaknya.^[3] Heneikosana adalah salah satu komponen utama minyak esensial bunga kesumba (Carthamus tinctorius).^[4] Seluruh bagian tumbuhan Periploca laevigata mengandung heneikosana.^[5] Minyak esensial bunga Rosa damascena mengandung 5% heneikosana.^[6] Sambucus nigra mengandung 2,3%.

Referensi

^ "Termite queen, king recognition pheromone identified". 19 Maret 2018. Diakses tanggal 10 Januari 2024.
^ Kumar, P; Lomash, V; Jatav, PC; Kumar, A; Pant, SC (Januari 2016). "Prenatal developmental toxicity study of n-heneicosane in Wistar rats". Toxicology and Industrial Health. 32 (1): 118–25. Bibcode:2016ToxIH..32..118K. doi:10.1177/0748233713498438. PMID 24060842. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^ Seenivasagan, T; Sharma, KR; Sekhar, K; Ganesan, K; Prakash, S; Vijayaraghavan, R (Maret 2009). "Electroantennogram, flight orientation, and oviposition responses of Aedes aegypti to the oviposition pheromone n-heneicosane". Parasitology Research. 104 (4): 827–33. doi:10.1007/s00436-008-1263-2. PMID 19018567. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^ Asgarpanah, J; Kazemivash, N (Februari 2013). "Phytochemistry, pharmacology and medicinal properties of Carthamus tinctorius L". Chinese Journal of Integrative Medicine. 19 (2): 153–9. doi:10.1007/s11655-013-1354-5. PMID 23371463. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^ Zito, P; Sajeva, M; Bruno, M; Rosselli, S; Maggio, A; Senatore, F (2013). "Essential oils composition of Periploca laevigata Aiton subsp. angustifolia (Labill.) Markgraf (Apocynaceae-Periplocoideae)". Natural Product Research. 27 (3): 255–65. doi:10.1080/14786419.2012.671319. PMID 22439883. Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)
^ Sadraei, H; Asghari, G; Emami, S (Januari 2013). "Inhibitory effect of Rosa damascena Mill flower essential oil, geraniol and citronellol on rat ileum contraction". Research in Pharmaceutical Sciences. 8 (1): 17–23. PMC 3895296 . PMID 24459472.