Sesium fluorida

Sesium fluorida
Caesium fluoride
Caesium fluoride
Nama
Nama IUPAC
Caesium fluoride
Nama lain
Cesium fluoride
Penanda
Nomor CAS
  • 13400-13-0 YaY
Model 3D (JSmol)
  • Gambar interaktif
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
  • 24179 YaY
Nomor EC
PubChem CID
  • 25953
Nomor RTECS {{{value}}}
CompTox Dashboard (EPA)
  • DTXSID30893927 Sunting ini di Wikidata
InChI
  • InChI=1S/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1 YaY
    Key: XJHCXCQVJFPJIK-UHFFFAOYSA-M YaY
  • InChI=1/Cs.FH/h;1H/q+1;/p-1
    Key: XJHCXCQVJFPJIK-REWHXWOFAY
SMILES
  • [F-].[Cs+]
Sifat
Rumus kimia
CsF
Massa molar 151,90 g/mol
Penampilan padatan kristal putih
Densitas 4,115 g/cm3
Titik lebur 682 °C (1.260 °F; 955 K)
Titik didih 1.251 °C (2.284 °F; 1.524 K)
Kelarutan dalam air
367 g/100 ml (18 °C)
Indeks bias (nD) 1,477
Struktur
Struktur kristal
kubik, cF8
Grup ruang
Fm3m, No. 225
Oktahedral
7,9 D
Termokimia
Entalpi pembentukan standarfHo) -555 kJ/mol
Bahaya
Lembar data keselamatan External MSDS
Titik nyala Tak menyala
Senyawa terkait
Anion lain
Sesium klorida
Sesium bromida
Sesium iodida
Sesium astatida
Kation lainnya
Litium fluorida
Natrium fluorida
Kalium fluorida
Rubidium fluorida
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Sesium fluorida adalah senyawa anorganik berbentuk padatan putih higroskopis. Ini digunakan dalam sintesis organik sebagai sumber anion fluorida. Sesium memiliki elektropositivitas tertinggi di antara unsur-unsur non radioaktif dan fluor memiliki elektronegativitas tertinggi di antara seluruh unsur.

Sintesis dan sifat-sifat

Rantai CsF kristal tumbuh di dalam karbon nanotube berdinding ganda.[1]

Sesium fluorida dapat disiapkan dari reaksi antara sesium hidroksida (CsOH) dengan asam fluorida (HF). Garam yang dihasilkan kemudian dapat dimurnikan dengan cara rekristalisasi. Reaksi yang terjadi adalah:

CsOH ( a q ) + HF ( a q ) CsF ( a q ) + H 2 O ( l ) {\displaystyle {\text{CsOH}}_{(aq)}+{\text{HF}}_{(aq)}\longrightarrow {\text{CsF}}_{(aq)}+{\text{H}}_{2}{\text{O}}_{(l)}}

Cara lain membuat sesium fluorida adalah dengan mereaksikan sesium karbonat (Cs) dengan asam fluorida. Garam yang dihasilkan kemudian dapat dimurnikan dengan cara rekristalisasi. Reaksi yang terjadi adalah:

Cs 2 CO 3 ( a q ) + 2  HF ( a q ) 2  CsF ( a q ) + H 2 O ( l ) + CO 2 ( g ) {\displaystyle {\text{Cs}}_{2}{\text{CO}}_{3(aq)}+2{\text{ HF}}_{(aq)}\longrightarrow 2{\text{ CsF}}_{(aq)}+{\text{H}}_{2}{\text{O}}_{(l)}+{\text{CO}}_{2(g)}}

Sebagai tambahan, unsur fluor dan sesium dapat juga digunakan untuk membentuk sesium fluorida, tetapi tekniknya sangat tidak praktis karena berbiaya tinggi.[2] Sementara hal ini bukanlah jalur normal untuk preparasi CsF, logam sesium bereaksi hebat dengan seluruh halogen membentuk sesium halida. Oleh karena itu, Cs terbakar dengan gas fluor, F, membentuk sesium fluorida, CsF menurut reaksi berikut:

2  Cs ( s ) + F 2 ( g ) 2  CsF ( s ) {\displaystyle 2{\text{ Cs}}_{(s)}+{\text{F}}_{2(g)}\longrightarrow 2{\text{ CsF}}_{(s)}}

CsF lebih mudah larut daripada natrium fluorida atau kalium fluorida. Zat ini tersedia dalam bentuk anhidrat, dan jika telah menyerap air mudah dikeringkan dengan memanaskan pada 100 °C selama dua jam in vacuo.[3] CsF mencapai tekanan uap 1 kPa pada temperatur 825 °C, 10 kPa pada 999 °C, dan 100 kPa pada 1249 °C.[4]

Rantai CsF dengan ketebalan satu atau dua atom saja dapat tumbuh di dalam karbon nanotube.[1]

Struktur

Sesium fluorida mempunyai struktur halit, yang artinya bahwa Cs dan F terkemas dalam deret cubic closest packed seperti Na dan Cl dalam natrium klorida.[5][6]

Aplikasi dalam sintesis organik

Mendisosiasikan zat ini dengan sempurnya merupakan sumber alternatif fluorida yang lebih baik daripada garam-garam lainnya. CsF kurang higroskopis dibandingkan dengan tetra-n-butilamonium fluorida (TBAF) dan TAS-fluorida (TASF) ketika diperlukan ion fluorida anhidrat "telanjang".

Sebagai basa

Seperti fluorida yang dapat larut lainnya, CsF memiliki kebasaan sedang, karena HF adalah asam lemah. Kenukleofilan fluorida yang rendah menjadikannya basa yang berguna dalam kimia organik.[5] CsF memberikan hasil yang lebih tinggi dalam reaksi kondensasi Knoevenagel daripada KF atau NaF.[7]

Pembentukan ikatan C–F

Sesium fluorida juga merupakan sumber yang populer dalam kimia organofluor. Sebagai contoh, CsF bereaksi dengan heksafluoroaseton membentuk garam sesium perfluoroalkoksida, yang stabil hingga 60 °C, tidak seperti garam natrium atau kaliumnya. Ia akan mengubah aril klorida yang kekurangan elektron menjadi aril fluorida (reaksi haleks).[8]

Pengawaperlindungan (deprotecting agent)

Oleh karena kekuatan ikatan SiF, ion fluorida berguna dalam reaksi desilasi (penghilangan gugus Si) dalam kimia organik; sesium fluorida merupakan sumber fluorida anhidrat yang sangat baik untuk reaksi semacam ini. Penghilangan gugus silikon (desilasi) merupakan aplikasi utama CsF dalam laboratorium, karena sifat anhidratnya memungkinkan dalam pembentukan yang sempurna intermediat yang peka air. Larutan sesium fluorida dalam THF atau DMF menyerang beragam senyawa organosilikon menghasilkan organosilikon fluorida dan karbanion, yang kemudian dapat bereaksi dengan elektrofil,[6] misalnya:[7]

Desilasi juga berguna untuk menghilangkan gugus perlindungan silil.[9]

Penggunaan lain

Kristal tungal garam ini berbentuk transparan terhadap inframerah dalam. Sehubungan dengan alasan tersebut, CsF kadang-kadang digunakan sebagai jendela sel yang digunakan dalam spektroskopi inframerah.

Kewaspadaan

Seperti fluorida dapat larut lainnya, CsF bersifat racun sedang.[10] Kontak dengan asam harus dihindari, karena pembentukan asam hidrofluorida yang sangat beracun/korosif. Ion sesium (Cs) dan sesium klorida umumnya dianggap tidak beracun.[11]

Referensi

  1. ^ a b Senga, Ryosuke; Suenaga, Kazu (2015). "Single-atom electron energy loss spectroscopy of light elements". Nature Communications. 6: 7943. doi:10.1038/ncomms8943. PMC 4532884 alt=Dapat diakses gratis. PMID 26228378.  (Supplementary information)
  2. ^ Reacting Fluorine with Caesium. Youtube
  3. ^ Friestad, G. K.; Branchaud, B. P. (1999). Reich, H. J.; Rigby, J. H., ed. Handbook of Reagents for Organic Synthesis: Acidic and Basic Reagents. New York: Wiley. hlm. 99–103. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  4. ^ Lide, D. R., ed. (2005). "Vapor Pressure". CRC Handbook of Chemistry and Physics (PDF) (edisi ke-86th). Boca Raton (FL): CRC Press. hlm. 6.63. ISBN 0-8493-0486-5. 
  5. ^ a b Greenwood, N.N.; Earnshaw, A. (1984) Chemistry of the Elements, Pergamon Press, Oxford, UK.
  6. ^ a b Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-86). Boca Raton (FL): CRC Press. ISBN 0-8493-0486-5. 
  7. ^ a b Fiorenza, M; Mordini, A; Papaleo, S; Pastorelli, S; Ricci, A (1985). "Fluoride ion induced reactions of organosilanes: the preparation of mono and dicarbonyl compounds from β-ketosilanes". Tetrahedron Letters. 26 (6): 787–788. doi:10.1016/S0040-4039(00)89137-6. 
  8. ^ Evans, F. W.; Litt, M. H.; Weidler-Kubanek, A. M. and Avonda, F. P. (1968). "Reactions Catalyzed by Potassium Fluoride. 111. The Knoevenagel Reaction". Journal of Organic Chemistry. 33 (5): 1837–1839. doi:10.1021/jo01269a028. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
  9. ^ Smith, Adam P.; Lamba, Jaydeep J. S. and Fraser, Cassandra L. (2002). "Efficient Synthesis of Halomethyl-2,2'-bipyridines: 4,4'-Bis(chloromethyl)-2,2'-bipyridine". Org. Synth. 78; Coll. Vol. 10: 107. 
  10. ^ MSDS Listing for cesium fluoride. www.hazard.com Diarsipkan 2013-06-05 di Wayback Machine.. MSDS Date: April 27, 1993. Retrieved on September 7, 2007.
  11. ^ "MSDS Listing for cesium chloride." www.jtbaker.com. MSDS Date: January 16, 2006. Retrieved on September 7, 2007.

Pranala luar

Wikimedia Commons memiliki media mengenai Sesium fluorida.
  • National Pollutant Inventory-Fluoride and compounds fact sheet Diarsipkan 2006-01-16 di Wayback Machine.
Pengawasan otoritas Sunting ini di Wikidata
Umum
  • Integrated Authority File (Jerman)
Lain-lain
  • Microsoft Academic
  • l
  • b
  • s
Senyawa sesium