Syndroom van Wolfram

Syndroom van Wolfram
DIDMOAD-syndroom
rechteroog met optische atrofie zonder diabetische retinopathie[1]
Coderingen
OMIM 222300
DiseasesDB 3787
MeSH D014929
Portaal  Portaalicoon   Geneeskunde

Het syndroom van Wolfram[2] of DIDMOAD-syndroom[2] is een zeldzame, genetische ziekte, die de hersenen, de hersenstam en het centrale zenuwstelsel aantast, met als mogelijke gevolgen onder meer diabetes mellitus, blindheid en doofheid.

Het werd voor het eerst beschreven door dr. Don J. Wolfram in 1938.

Literatuurverwijzingen
  1. ↑ Manaviat MR, Rashidi M, Mohammadi SM (2009). Wolfram Syndrome presenting with optic atrophy and diabetes mellitus: two case reports. Cases J 2: 9355. PMID 20062605. PMC 2804005. DOI: 10.1186/1757-1626-2-9355.
  2. ↑ a b Jochems, A.A.F. & Joosten, F.W.M.G. (2003). Coëlho Zakwoordenboek der geneeskunde (27ste druk). Doetinchem: ElsevierGezondheidszorg.