Izopropylofenidat
| |||||||||
| |||||||||
| Ogólne informacje | |||||||||
| Wzór sumaryczny | C16H23NO2 | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Masa molowa | 261,37 g/mol | ||||||||
| Identyfikacja | |||||||||
| Numer CAS | 93148-46-0 | ||||||||
| PubChem | 68314762 | ||||||||
| |||||||||
| |||||||||
| Klasyfikacja medyczna | |||||||||
| Legalność w Polsce | substancja niesklasyfikowana | ||||||||
| |||||||||
Izopropylofenidat – organiczny związek chemiczny, pochodna piperydyny i analog metylofenidatu, stymulant. Efekty działania są bardzo zbliżone do metylofenidatu, przy czym izopropylofenidat wykazuje dłuższe działanie i oddziałuje w większym stopniu jako inhibitor wychwytu zwrotnego dopaminy, a w mniejszym noradrenaliny[1][2]. W kwietniu 2015 roku został tymczasowo zakazany w Wielkiej Brytanii jako niezbadany środek psychoaktywny[3].
Przypisy
- ↑ John S.J.S. Markowitz John S.J.S., Kennerly S.K.S. Patrick Kennerly S.K.S., HaojieH. Zhu HaojieH., Isopropylphenidate for Treatment of Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder and Fatigue-Related Disorders and Conditions [online], Patent US 20120245201 A1, 2012 .
- ↑ J.S.J.S. Markowitz J.S.J.S., H.J.H.J. Zhu H.J.H.J., K.S.K.S. Patrick K.S.K.S., Isopropylphenidate: an ester homolog of methylphenidate with sustained and selective dopaminergic activity and reduced drug interaction liability, „Journal of Child and Adolescent Psychopharmacology”, 23 (10), 2013, s. 648–654, DOI: 10.1089/cap.2013.0074, PMID: 24261661 .
- ↑ Methylphenidate-based NPS: A review of the evidence of use and harm, Advisory Council on the Misuse of Drugs, 31 marca 2015 .
