Mrówczan propylu

Mrówczan propylu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

mrówczan propylu[1]

Inne nazwy i oznaczenia
mrówczan n-propylu
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C4H8O2

Inne wzory

HCOOC
3H
7, HCOOPr

Masa molowa

88,11 g/mol

Identyfikacja
Numer CAS

110-74-7

PubChem

8073

SMILES
CCCOC=O
InChI
InChI=1S/C4H8O2/c1-2-3-6-4-5/h4H,2-3H2,1H3
InChIKey
KFNNIILCVOLYIR-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Gęstość
0,9073 g/cm³ (20 °C)[2]; ciecz
Rozpuszczalność w wodzie
20,9 g/kg (22 °C)[5]
22 g/l (22 °C)[4]
w innych rozpuszczalnikach
słabo rozpuszczalny w CCl
4, mieszalny z etanolem i eterem dietylowym[2]
Temperatura topnienia

−92,9 °C[2][4]

Temperatura wrzenia

80,6 °C (1013 hPa)[2]
80,9 °C[4]

Punkt krytyczny

265 °C[6]; 4,07 MPa[6]; 281 cm³/mol ≈ 0,314 g/cm³[6]

logP

0,83[3][4]

Współczynnik załamania

1,377 (589 nm, 20 °C)[2]

Lepkość

0,669 mPa·s (0 °C, 1 atm)[7]
0,485 mPa·s (25 °C, 1 atm)[7]
0,370 mPa·s (50 °C, 1 atm)[7]
0,293 mPa·s (75 °C, 1 atm)[7]

Prężność pary

1 kPa (−15,1 °C)[8]
10 kPa (23,0 °C)[8]
10,9 kPa (25 °C)[9]
100 kPa (80,4 °C)[8]

Budowa
Moment dipolowy

1,89 D[a][10]

Niebezpieczeństwa
Karta charakterystyki: dane zewnętrzne firmy Sigma-Aldrich [dostęp 2016-08-16]
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Na podstawie Rozporządzenia CLP, zał. VI[11]
Płomień Wykrzyknik
Niebezpieczeństwo
Zwroty H

H225, H319, H335, H336

Zwroty P

P210, P261, P305+P351+P338[12]

NFPA 704
Na podstawie
podanego źródła[13]
3
2
0
 
Temperatura zapłonu

−3 °C (zamknięty tygiel)[14][12]

Temperatura samozapłonu

455 °C[14]

Granice wybuchowości

dolna: 2,3%[12]

Numer RTECS

LR0175000

Dawka śmiertelna

LD50 3980 mg/kg (szczur, doustnie)[4]

Podobne związki
Inne aniony

HCOOCH
3, HCOOC
2H
5, HCOOC
4H
9

Inne kationy

CH
3COOC
3H
7, C
2H
5COOC
3H
7, C
3H
7COOC
3H
7

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Mrówczan propylu, HCOOC
3H
7 – organiczny związek chemiczny z grupy mrówczanów, ester kwasu mrówkowego i propanolu. W warunkach standardowych jest łatwopalną cieczą, słabo rozpuszczalną w wodzie. Stosowany jest jako środek zapachowy o owocowym, rumowo-śliwkowym zapachu[15].

Uwagi

  1. ↑ Wartość wyznaczona w fazie ciekłej z możliwym dużym błędem wskutek asocjacji.

Przypisy

  1. ↑ P-65.1.8, P-65.6, [w:] Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 776, 801, DOI: 10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4  (ang.).
  2. ↑ a b c d e Haynes 2014 ↓, s. 3-470.
  3. ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-197.
  4. ↑ a b c d e Propyl formate, [w:] ChemIDplus, United States National Library of Medicine [dostęp 2016-08-16]  (ang.).
  5. ↑ Haynes 2014 ↓, s. 5-184.
  6. ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-72.
  7. ↑ a b c d Haynes 2014 ↓, s. 6-232.
  8. ↑ a b c Haynes 2014 ↓, s. 6-99.
  9. ↑ Haynes 2014 ↓, s. 15-20.
  10. ↑ Haynes 2014 ↓, s. 9-58.
  11. ↑ propyl formate, [w:] Classification and Labelling Inventory, Europejska Agencja Chemikaliów [dostęp 2016-08-16]  (ang.).
  12. ↑ a b c Propyl formate (nr W294306) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Polski. [dostęp 2016-08-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  13. ↑ Propyl formate (nr W294306) (ang.) – karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich (Merck) na obszar Stanów Zjednoczonych. [dostęp 2016-08-16]. (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  14. ↑ a b Haynes 2014 ↓, s. 16-22.
  15. ↑ George A.G.A. Burdock George A.G.A., Encyclopedia of Food and Color Additives, t. III, Boca Raton: CRC Press, 1997, s. 2357, ISBN 978-0-8493-9414-0 .

Bibliografia

  • CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 95, Boca Raton: CRC Press, 2014, ISBN 978-1-4822-0867-2  (ang.).