Naftacen

Naftacen

Kryształy naftacenu
Nazewnictwo
Nomenklatura systematyczna (IUPAC)
PIN

tetracen[1]

Inne nazwy i oznaczenia
naftacen
Ogólne informacje
Wzór sumaryczny

C18H12

Masa molowa

228,29 g/mol

Wygląd

żółtopomarańczowe płatki[2]

Identyfikacja
Numer CAS

92-24-0

PubChem

7080

SMILES
c34cc2cc1ccccc1cc2cc3cccc4
InChI
InChI=1S/C18H12/c1-2-6-14-10-18-12-16-8-4-3-7-15(16)11-17(18)9-13(14)5-1/h1-12H
InChIKey
IFLREYGFSNHWGE-UHFFFAOYSA-N
Właściwości
Rozpuszczalność w wodzie
nierozpuszczalny (7×10−7 g/kg)[2]
w innych rozpuszczalnikach
rozpuszczalny w stężonym kwasie siarkowym, słabo w benzenie[2]
Temperatura topnienia

354 °C[2]

logP

5,75 (25 °C)[2]

Niebezpieczeństwa
Globalnie zharmonizowany system
klasyfikacji i oznakowania chemikaliów
Substancja nie jest klasyfikowana jako
niebezpieczna według kryteriów GHS[3].
Numer RTECS

QI7605000

Podobne związki
Podobne związki

trifenylen, antracen, piren

Pochodne

tetracykliny

Jeżeli nie podano inaczej, dane dotyczą
stanu standardowego (25 °C, 1000 hPa)
Multimedia w Wikimedia Commons

Naftacen, tetracen – organiczny związek chemiczny – policykliczny węglowodór aromatyczny zbudowany z czterech pierścieni benzenowych skondensowanych liniowo (aceny). Tworzy pomarańczowe krystaliczne płatki. Występuje w smole pogazowej.

Zastosowania

Jest półprzewodnikiem i w formie monokryształów można go wykorzystać do budowy urządzeń optoelektrycznych takich jak organiczne ambipolarne tranzystory elektroluminescencyjne[4]. Możliwe jest również użycie tetracenu jako ośrodek czynny w laserach barwnikowych pompowanych elektrycznie[5].

Przypisy

  1. ↑ Henri A.H.A. Favre Henri A.H.A., Warren H.W.H. Powell Warren H.W.H., Nomenclature of Organic Chemistry. IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013, wyd. 1, Royal Society of Chemistry, International Union of Pure and Applied Chemistry, 2014, s. 208, DOI: 10.1039/9781849733069, ISBN 978-0-85404-182-4  (ang.).
  2. ↑ a b c d e CRC Handbook of Chemistry and Physics, William M.W.M. Haynes (red.), wyd. 97, Boca Raton: CRC Press, 2016, s. 3-404, 5-158, 5-175, ISBN 978-1-4987-5429-3  (ang.).
  3. ↑ Benz[b]anthracene, karta charakterystyki produktu Sigma-Aldrich, Merck, 27 kwietnia 2022, numer katalogowy: 698415 [dostęp 2022-06-29] . (przeczytaj, jeśli nie wyświetla się prawidłowa wersja karty charakterystyki)
  4. ↑ T.T. Takahashi T.T. i inni, Ambipolar Light-Emitting Transistors of a Tetracene Single Crystal, „Advanced Functional Materials”, 17 (10), 2007, s. 1623–1628, DOI: 10.1002/adfm.200700046  (ang.).
  5. ↑ M.A.M.A. Baldo M.A.M.A., R.J.R.J. Holmes R.J.R.J., S.R.S.R. Forrest S.R.S.R., Prospects for electrically pumped organic lasers, „Physical Review B”, 66 (3), 2002, s. 035321, DOI: 10.1103/PhysRevB.66.035321  (ang.).
  • p
  • d
  • e