Ácido palmítico

Ácido palmítico
Alerta sobre risco à saúde[1]
Nome IUPAC ácido hexadecanóico
Outros nomes ácido palmítico
Ácido hexadecílico
Ácido cetílico
Identificadores
Número CAS 57-10-3
PubChem 985
SMILES
 
  • CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)O
Propriedades
Fórmula molecular C16H32O2
Massa molar 256.42 g/mol
Aparência Cristais brancos
Densidade 0.853 g/cm3 at 62 °C
Ponto de fusão

63-64 °C

Ponto de ebulição

351-352 °C[2]
215 °C at 15 mmHg

Solubilidade em água Insoluble
Compostos relacionados
Compostos relacionados ácido tetradecanóico (C14), ácido esteárico (C18)
Página de dados suplementares
Estrutura e propriedades n, εr, etc.
Dados termodinâmicos Phase behaviour
Solid, liquid, gas
Dados espectrais UV, IV, RMN, EM
Exceto onde denotado, os dados referem-se a
materiais sob condições normais de temperatura e pressão

Referências e avisos gerais sobre esta caixa.
Alerta sobre risco à saúde.

Ácido palmítico ou ácido hexadecanoico (nome IUPAC) é um dos ácidos graxos saturados mais comuns, encontrados quer em animais, quer em plantas. Como o próprio nome indica, é o principal (e em maior quantidade) componente do óleo de palma. Leite e derivados (manteiga, queijo) e carne bovina também o contêm.

Palmitato chama-se ao éster do ácido palmítico. O ânion palmitato é a espécie química observada do ácido palmítico em avaliações de pH de líquidos fisiológicos.

O ácido palmítico (16 átomos de carbono), da palavra francesa “palmitique”, foi primeiro purificado por Chevreul ME em sua pesquisa sobre manteiga e sebo (também conhecida como gordura bovina), mas certamente caracterizada por Frémy E. em 1840 em óleo de palma saponificado. da qual seu nome(3).

É um ácido graxo saturado (sem ligação dupla, portanto, em taquigrafia 16:0) membro do subgrupo chamado de ácidos graxos de cadeia longa (LCFA), de 14 a 18 átomos de carbono(3).

É o primeiro ácido graxo produzido durante a síntese de ácidos graxos nos seres humanos e o ácido graxo do qual os ácidos graxos mais longos podem ser produzidos(3).



Notas e referências

  1. Merck Index, 12th Edition, 7128.
  2. Palmitic acid at Inchem.org

3. Ácido Palmítico: National Library of Medicine - https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov

  • v
  • d
  • e
Tipos de lípidos
Geral
Ácidos gordos
(Acil)glicerídeos
Monoglicerídeos · Diglicerídeos · Triglicerídeos ·
Ceras
Fosfoglicéridos
Fosfatidilcolina · Fosfatidiletanolamina · Fosfatidilserina · Fosfatidilinositol · Fosfatidilglicerol · Cardiolipina · Lecitina · Ácido fosfatídico · Ácido lisofosfatídico
Esfingolípidos
Ceramidas · Esfingomielinas · Glicoesfingolípidos  ·
Glicolípidos
Gangliosídios · Cerebrosídios · Globosódios ·
Esteróides
Terpenos
Eicosanoides
Componentes
Esfingosina · Glicerol · Isopreno · Colina · Etanolamina · Serina · Inositol · Fosfato
  • v
  • d
  • e
Saturados
ω−3 insaturados
ω−5 insaturados
  • Miristoleico (14:1)
  • α-Eleosteárico (18:3)
  • β-Eleosteárico (trans-18:3)
  • Punícico (18:3)
ω−6 insaturados
  • Linoleico (18:2)
  • Linolelaídico (trans-18:2)
  • γ-Linolénico (18:3)
  • Caléndico (18:3)
  • Pinolénico (18:3)
  • Dihomo-γ-linolénico (20:3)
  • Araquidónico (20:4)
  • Adrénico (22:4)
  • Docosapentaenoico (22:5)
ω−7 insaturados
  • Palmitoleico (16:1)
  • Vaccénico (18:1)
  • Ruménico (18:2)
  • Paulínico (20:1)
ω−9 insaturados
ω−10 insaturados
  • Sapiénico (16:1)
ω−11 insaturados
  • Gadoleico (20:1)
ω−12 insaturados
  • Petroselínico (18:1)
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