Queratina 7

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Queratina 7
Identificadores
Símbolos KRT7; CK7; K2C7; K7; SCL
IDs externos OMIM: 148059 MGI: 96704 HomoloGene: 4058 GeneCards: KRT7 Gene
Ontologia do gene
Função molecular •structural molecule activity
•protein binding
Componente celular •núcleo
•nucleolus
•citoplasma
•Golgi apparatus
•intermediate filament
•keratin filament
Processo biológico •DNA replication
•regulation of translation
•cytoskeleton organization
•virus-host interaction
•interphase
Sources: Amigo / QuickGO
Padrões de expressão do ARN
Mais dados de expressão
Ortólogos
Espécies Humano Rato
Entrez 3855 110310
Ensembl ENSG00000135480 ENSMUSG00000023039
UniProt P08729 Q9DCV7
RefSeq (mRNA) NM_005556.3 NM_033073.3
RefSeq (proteína) NP_005547.3 NP_149064.1
Localização (UCSC) Chr 12:
52.63 – 52.65 Mb		 Chr 15:
101.41 – 101.43 Mb
Busca PubMed [1] [2]
  • v
  • d
  • e

A queratina 7 (K7), também conhecida como citoqueratina 7 (CK7) ou sarcolectina (SCL), é uma proteína que, em humanos, é codificada pelo gene KRT7.[1][2][3] A queratiina 7 é uma queratina tipo II. Ela é expressa, especificamente, no epitélio simples de revestimento das cavidades de órgãos internos, dos ductos de glândulas e de vasos sanguíneos.

Função

A queratina 7 é um membro da família das queratinas. As citoqueratinas tipo II englobam proteínas básicas e neutras que se arranjam em pares de cadeias heterotípicas de queratina coexpressadas durante a diferenciação de tecidos epiteliais simples ou estratificados. Essas citoqueratinas tipo II são expressadas, especificamente, em epitélio simples de revestimento de cavidades de órgãos internos, dos ductos de glândulas e de vasos sanguíneos. Os genes que codificam as citoqueratinas tipo II estão agrupados em uma região do cromossomo 12q12-q13. Pelo processo de splicing alternativo, pode resultar em diversas variantes transcritas; contudo, nem todas as variantes já foram completamente descritas.[3]

A queratina 7 é encontrada no epitélio glandular simples e no epitélio de transição. As células epiteliais do pulmão e da mama contêm, ambas, queratina 7, mas alguns outros epitélios glandulares não apresentam essa proteína, como os do cólon e da próstata. Como o antígeno queratina 7 é encontrado tanto em células saudáveis quanto neoplásicas, anticorpos para a CK7 podem ser utilizados em imuno-histoquímica para distinguir carcinomas de ovário e de células de transição dos carcinomas de cólon e de próstata, respectivamente. Eles, geralmente, são utilizados com a CK20, para construir o diagnóstico.[4]

Referências

  1. ↑ Rosenberg M, Fuchs E, Le Beau MM, Eddy RL, Shows TB (1991). «Three epidermal and one simple epithelial type II keratin genes map to human chromosome 12». Cytogenet Cell Genet. 57 (1): 33–8. PMID 1713141. doi:10.1159/000133109  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  2. ↑ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (2006). «New consensus nomenclature for mammalian keratins». J Cell Biol. 174 (2): 169–74. PMC 2064177Acessível livremente. PMID 16831889. doi:10.1083/jcb.200603161  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  3. ↑ a b «Entrez Gene: KRT7 keratin 7» 
  4. ↑ Leong, Anthony S-Y; Cooper, Kumarason; Leong, F Joel W-M (2003). Manual of Diagnostic Cytology 2 ed. [S.l.]: Greenwich Medical Media, Ltd. p. 173. ISBN 1-84110-100-1 


Leitura adicional

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  • Glass C, Kim KH, Fuchs E (1986). «Sequence and expression of a human type II mesothelial keratin». J. Cell Biol. 101 (6): 2366–73. PMC 2114014Acessível livremente. PMID 2415537. doi:10.1083/jcb.101.6.2366  !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Ramaekers F, Huysmans A, Schaart G; et al. (1987). «Tissue distribution of keratin 7 as monitored by a monoclonal antibody». Exp. Cell Res. 170 (1): 235–49. PMID 2436934. doi:10.1016/0014-4827(87)90133-9  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
  • Glass C, Fuchs E (1988). «Isolation, sequence, and differential expression of a human K7 gene in simple epithelial cells». J. Cell Biol. 107 (4): 1337–50. PMC 2115265Acessível livremente. PMID 2459129. doi:10.1083/jcb.107.4.1337 
  • Maruyama K, Sugano S (1994). «Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides». Gene. 138 (1-2): 171–4. PMID 8125298. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8 
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  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K; et al. (1997). «Construction and characterization of a full length-enriched and a 5'-end-enriched cDNA library». Gene. 200 (1-2): 149–56. PMID 9373149. doi:10.1016/S0378-1119(97)00411-3  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  • Smith FJ, Porter RM, Corden LD; et al. (2002). «Cloning of human, murine, and marsupial keratin 7 and a survey of K7 expression in the mouse». Biochem. Biophys. Res. Commun. 297 (4): 818–27. PMID 12359226. doi:10.1016/S0006-291X(02)02288-X  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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  • Blagoev B, Kratchmarova I, Ong SE; et al. (2003). «A proteomics strategy to elucidate functional protein-protein interactions applied to EGF signaling». Nat. Biotechnol. 21 (3): 315–8. PMID 12577067. doi:10.1038/nbt790  !CS1 manut: Uso explícito de et al. (link) !CS1 manut: Nomes múltiplos: lista de autores (link)
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