Atracuriu
| ATENȚIE ! Vă rugăm să aveți în vedere faptul că Wikipedia nu prezintă nicio garanție în privința corectitudinii datelor pe care le conține. Cu toate că depunem mult efort în a îmbunătăți informațiile din articole, acestea nu pot înlocui un sfat medical de specialitate. |
| Atracuriu | |
 Atracurium aparține clasei de blocanți neuromusculari derivați de atom cuaternar fiind din punct de vedere chimic 5-[3-[1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]- 6,7-dimetoxi-2-metil-3, 4-dihidro-1H-isochinolin- 2-il] propanoiloxi] pentil 3-[1-[(3,4-dimetoxifenil)metil]- 6,7-dimetoxi-2-metil- 3,4-dihidro-1H-isochinolin-2-il] propanoate | |
| Identificare | |
|---|---|
| Număr CAS | 64228-81-5[1]  |
| PubChem | 47320[2] |
| DrugBank | 00732[3] |
| ChemSpider | 43068[4] |
| UNII | 40AX66P76P[3] |
| KEGG | D00758[1] |
| ChEMBL | CHEMBL1200527[5] |
| Cod ATC | M03AC04[6] |
| SMILES | C[N+]1(CCC2=CC(=C(C=C2C1CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCC(=O)OCCCCCOC(=O)CC[N+]4(CCC5=CC(=C(C=C5C4CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-].C1=CC=C(C=C1)S(=O)(=O)[O-][2] |
| InChI | InChI=InChI=1S/C53H72N2O12.2C6H6O3S/c1-54(22-18-38-32-48(62-7)50(64-9)34-40(38)42(54)28-36-14-16-44(58-3)46(30-36)60-5)24-20-52(56)66-26-12-11-13-27-67-53(57)21-25-55(2)23-19-39-33-49(63-8)51(65-10)35-41(39)43(55)29-37-15-17-45(59-4)47(31-37)61-6;2*7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h14-17,30-35,42-43H,11-13,18-29H2,1-10H3;2*1-5H,(H,7,8,9)/q+2;;/p-2[2] |
| Date chimice | |
| Formulă | C₆₅H₈₂N₂O₁₈S₂[2] |
| Masă molară | 1.243 u.a.m.[2] |
Modifică date / text  | |
Atracuriu (uneori atracurium) este un curarizant.
Farmacologie
Aparține clasei de blocanți neuromusculari ce acționează la nivelul plăcii motorii. Este de obicei folosit la fel ca și vecuronium, pentru facilitarea intubării traheale, dar și pentru prevenirea relaxării musculare în cazul ventilației mecanice. Efectele adverse [1] Arhivat în , la Wayback Machine., sunt în general comune cu ale altor depolarizante, determină hipotensiune prin eliberarea histaminei. Produsul comercial, Tracrium[2][nefuncțională], are caracter hipoton, de aceea nu se administrează în perfuzie. Administrarea lui concomitent cu alte produse nu se face decât după o prealabilă spălare cu ser fiziologic a vasului de sănge.[3]
Metabolizare
Atracurium suferă[4] Arhivat în , la Wayback Machine.
- o hidroliză esterică,rezultând un metabolit minor
- o degradrare Hoffman, metabolitul numindu-se laudanosină [5](un alcaloid de tip izochinolinic[6]).
Bibliografie
- http://medicamente.romedic.ro/medicamente.php?med=3076&fl=1
- http://www.ingentaconnect.com/content/gmed/eja/2002/00000019/00000007/art00002
- http://www.anaesthesiauk.com/article.aspx?articleid=233 Arhivat în , la Wayback Machine.
Note
- ^ a b c d atracurium besylate (în engleză), ChEBI, accesat în
- ^ a b c d e f g h i j k l m n „Atracurium”, Atracurium besylate (în engleză), PubChem, accesat în
- ^ a b c d Atracurium besylate (în engleză), DrugBank, accesat în
- ^ a b atracurium besylate (în engleză), ChemSpider, accesat în
- ^ a b ATRACURIUM BESYLATE (în engleză), ChEMBL, accesat în
- ^ a b Atracurium besylate (în engleză), DrugBank,
 | Acest articol legat de un medicament este un ciot. Puteți ajuta Wikipedia prin completarea lui. |
| |||||||||||||||||||||||||||
