Sulfamoksol

Sulfamoksol
Klinički podaci
Prodajno imeJustamil, Sulfavigor, Sulfmidil, Tardamid
Drugs.comMonografija
Identifikatori
CAS broj729-99-7 ДаY
ATC kodJ01EC03 (WHO)
PubChemCID 12894
DrugBankDB08798 ДаY
ChemSpider12361 ДаY
ChEBICHEBI:55548 ДаY
Hemijski podaci
FormulaC11H13N3O3S
Molarna masa267,304
SMILES
  • CC1=C(C)N=C(NS(=O)(=O)C2=CC=C(N)C=C2)O1
InChI
  • InChI=1S/C11H13N3O3S/c1-7-8(2)17-11(13-7)14-18(15,16)10-5-3-9(12)4-6-10/h3-6H,12H2,1-2H3,(H,13,14) ДаY
  • Key:CYFLXLSBHQBMFT-UHFFFAOYSA-N ДаY
Fizički podaci
Tačka topljenja193 °C (379 °F)

Sulfamoksol je organsko jedinjenje, koje sadrži 11 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 267,304 Da.[1][2][3]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 4
Broj donora vodonika 2
Broj rotacionih veza 3
Particioni koeficijent[4] (ALogP) 0,4
Rastvorljivost[5] (logS, log(mol/L)) -3,0
Polarna površina[6] (PSA, Å2) 106,6

Reference

  1. ^ DUGGER JA: Sulfamoxole (Nuprin), a new sulfonamide, in pediatric practice. J New Drugs. 1961 Sep-Oct;1:223-9. PMID 13888264
  2. ^ Knox C, Law V, Jewison T, Liu P, Ly S, Frolkis A, Pon A, Banco K, Mak C, Neveu V, Djoumbou Y, Eisner R, Guo AC, Wishart DS (2011). „DrugBank 3.0: a comprehensive resource for omics research on drugs”. Nucleic Acids Res. 39 (Database issue): D1035—41. PMC 3013709 Слободан приступ. PMID 21059682. doi:10.1093/nar/gkq1126.  уреди
  3. ^ David S. Wishart; Craig Knox; An Chi Guo; Dean Cheng; Savita Shrivastava; Dan Tzur; Bijaya Gautam; Murtaza Hassanali (2008). „DrugBank: a knowledgebase for drugs, drug actions and drug targets”. Nucleic acids research. 36 (Database issue): D901—6. PMC 2238889 Слободан приступ. PMID 18048412. doi:10.1093/nar/gkm958.  уреди
  4. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  5. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t.  уреди
  6. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e.  уреди

Literatura

  • Hardman JG, Limbird LE, Gilman AG (2001). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (10. изд.). New York: McGraw-Hill. ISBN 0071354697. doi:10.1036/0071422803. 
  • Thomas L. Lemke; David A. Williams, ур. (2007). Foye's Principles of Medicinal Chemistry (6. изд.). Baltimore: Lippincott Willams & Wilkins. ISBN 0781768799. 

Spoljašnje veze

  • Sulfamoxole
  • p
  • r
  • u
Antibiotici: inhibitori nukleinskih kiselina (J01E, J01M)
Antifolati
(inhibira
purinski metabolizam,
i tim putem inhibira
DNK i RNK sintezu)
DR inhibitor
Sulfonamidi
(DS inhibitor)
Kratkotrajni
Srednje trajni
Sulfametoksazol • Sulfadiazin# • Sulfamoksol
Dugotrajni
Drugi/negrupisani
Kombinacije
Inhibitori
topoizomeraze/
hinoloni/
(inhibiraju
DNK replikaciju)
1. generacija
Fluorohinoloni
2. generacija
3. generacija
4. generacija
Veterinarski
Srodni agenti (DG)
Anaerobni DNK
inhibitori
Nitro- imidazol derivati
Nitrofuran derivati
RNK sinteza
Rifamicinii/
RNK polimeraza

M: INF

bact/virs/fung/para(a,e,c,h,r)

bact(+/-p/-o)/virs/fung/para(a,e,c,h,r), epon

bact(J1p,w,n,m)/virs(J5d,r,h)/fung/para(a,e,c,h,r),v,g


Molimo Vas, obratite pažnju na važno upozorenje
u vezi sa temama iz oblasti medicine (zdravlja).
Sulfamoksol na srodnim projektima Vikipedije:
Mediji na Ostavi
Podaci na Vikipodacima