Chloramin-T
| Chloramin-T | |||
|---|---|---|---|
| |||
| Danh pháp IUPAC | Sodium chloro(4-methylbenzene-1-sulfonyl)azanide | ||
| Tên khác |
| ||
| Nhận dạng | |||
| Số CAS | 127-65-1 | ||
| PubChem | 3641960 | ||
| Số EINECS | 204-854-7 | ||
| KEGG | D02445 | ||
| ChEBI | 53782 | ||
| Ảnh Jmol-3D | ảnh | ||
| SMILES | đầy đủ
| ||
| InChI | đầy đủ
| ||
| ChemSpider | 2876055 | ||
| Thuộc tính | |||
| Công thức phân tử | C7H7ClNO2S·Na C7H7ClNO2S·Na·(3H2O) (hydrat) | ||
| Khối lượng mol | 227.64 g/mol 281.69 g/mol (trihydrat) | ||
| Bề ngoài | Bột màu trắng | ||
| Khối lượng riêng | 1.4 g/cm³ | ||
| Điểm nóng chảy | Giải phóng khí chlor ở 130 °C (403 K; 266 °F) Nóng chảy ở 167–169 °C | ||
| Điểm sôi | |||
| Độ hòa tan trong nước | >100 mg/mL (hydrat)[1] | ||
| Các nguy hiểm | |||
| Nguy hiểm chính | Ăn mòn | ||
| Ký hiệu GHS |    | ||
| Báo hiệu GHS | Danger | ||
| Chỉ dẫn nguy hiểm GHS | H302, H314, H334 | ||
| Chỉ dẫn phòng ngừa GHS | P260, P261, P264, P270, P280, P285, P301+P312, P301+P330+P331, P303+P361+P353, P304+P340, P304+P341, P305+P351+P338, P310, P321, P330, P342+P311, P363, P405, P501 | ||
Trừ khi có ghi chú khác, dữ liệu được cung cấp cho các vật liệu trong trạng thái tiêu chuẩn của chúng (ở 25 °C [77 °F], 100 kPa).  N kiểm chứng (cái gì  Y N ?)Tham khảo hộp thông tin | |||
Chloramin-T là hợp chất hữu cơ có công thức hóa học là CH3C6H4SO2NClNa. Cả dạng muối khan và muối trihydrat của nó đều đã biết đến. Cả hai đều là chất bột màu trắng. Chloramin-T được sử dụng làm thuốc thử trong tổng hợp hữu cơ[2].
Phản ứng
Nguyên tử chlor trong chloramin-T rất hoạt động. Khả năng phản ứng của nó tương tự như phản ứng của natri hypochlorit. Dung dịch nước của chloramin-T có tính base nhẹ (độ pH thường là 8,5). Độ acid (pKa) của n-chlorophenylsulfonamit C6H5SO2NClH là 9,5[2].
Nó được điều chế bằng cách oxy hóa toluenesulfonamit với natri hypochlorit, sau đó được sản xuất tại chỗ từ natri hydroxide và chlor[2]:
Sử dụng
Thuốc thử amidohydroxyl hóa
Quá trình oxyamin hóa chuyển đổi alken thành aminoalcohol. Nguyên liệu quan trọng của phản ứng này là chloramin-T[3]. Các aminoalcohol là sản phẩm quan trọng trong tổng hợp hữu cơ và trong việc điều chế các loại thuốc mới.
Chất oxy hóa
Chloramin-T là một chất oxy hóa mạnh. Nó oxy hóa hydro sulfide thành lưu huỳnh và khí mù tạt để tạo ra tinh thể sulfimide[4].
Nó chuyển iod thành iod monochloride (ICl). Phân tử ICl trải qua sự thay thế electron bởi các vòng thơm được hoạt hóa, chẳng hạn như các vòng thơm của amino acid tyrosin. Do đó, chloramin-T được sử dụng để kết hợp iod với các peptide và protein. Chloramine-T cùng với iodo-gen hoặc lactoperoxidase thường được sử dụng để ghi nhãn đồng vị phóng xạ của iod với peptide và protein[5].
Chứng chỉ
- EN 1276 Bactericidal
- EN 13713 Bactericidal
- EN 14675 Virucidal
- EN 14476 Virucidal Norovirus
- EN 1650 Fungicidal
- EN 13704 Sporicidal Chlorstridium difficile
Xem thêm
Tham khảo
- ^ “Chloramine-T hydrate”. Sigma-Aldrich.
- ^ a b c Campbell, Malcolm M.; Johnson, Graham. (1978). “Chloramine T and Related N-halogeno-N-metallo reagents”. Chemical Reviews. 78: 65–79. doi:10.1021/cr60311a005.
- ^ Bodkin, J. A.; McLeod, M. D. (2002). “The Sharpless asymmetric aminohydroxylation”. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 2002: 2733–2746. doi:10.1039/b111276g.
- ^ Ura, Yasukazu; Sakata, Gozyo (2005), “Chloroamines”, Bách khoa toàn thư Ullmann về Hóa chất công nghiệp, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a06_553
- ^ Rösch, F. Radiochemistry and Radiopharmaceutical Chemistry in Life Sciences. 4. Dordrecht, Boston, London: Kluwer Academic Publishers.
Liên kết ngoài
- M. Shetty, T. B. Gowda (2004). “A Study of Substituent Effect on the Oxidative Strengths of N-Chloroarenesulphonamides: Kinetics of Oxidation of Leucine and Isoleucine in Aqueous Acid Medium”. Zeitschrift für Naturforschung. 59: 63–72. doi:10.1515/znb-2004-0110. S2CID 46154131.
- Chemicalland21.com: Chloramine T (Tosylchloramide sodium)
- InChem.org: Chloramine T
- “Disifin USA”. Bản gốc lưu trữ ngày 25 tháng 12 năm 2009. Truy cập ngày 9 tháng 2 năm 2010.
