Acide oxalosuccinique

Acide oxalosuccinique

Structure de l'acide oxalosuccinique
Identification
No CAS 1948-82-9
No ECHA 100.230.021
PubChem 972
ChEBI 7815
SMILES
C(C(C(=O)C(=O)O)C(=O)O)C(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
Std. InChI : vue 3D
InChI=1S/C6H6O7/c7-3(8)1-2(5(10)11)4(9)6(12)13/h2H,1H2,(H,7,8)(H,10,11)(H,12,13)
Std. InChIKey :
UFSCUAXLTRFIDC-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule C6H6O7
Masse molaire[1] 190,107 6 ± 0,007 3 g/mol
C 37,91 %, H 3,18 %, O 58,91 %,

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L’acide oxalosuccinique est un cétoacide tricarboxylique de formule HOOC–CH2–CH(COOH)–CO–COOH. Sa base conjuguée, l’oxalosuccinate, est un métabolite du cycle de Krebs : il apparaît comme intermédiaire réactionnel lors de la conversion de l'isocitrate en α-cétoglutarate. Cette réaction est catalysée par l'isocitrate déshydrogénase, qui convertit l'isocitrate en oxalosuccinate, puis en α-cétoglutarate.

  + NAD+   {\displaystyle \rightleftharpoons }     NADH + H+ +
Isocitrate   Oxalosuccinate
  →   CO2 +
Oxalosuccinate   α-Cétoglutarate
Isocitrate déshydrogénaseEC 1.1.1.41

Notes et références

  1. Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
v · m
β-Oxydation
Glycolyse
Décarboxylation oxydative
Cycle de Krebs
Chaîne respiratoire
Phosphorylation oxydative
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