Kinetikus gázelmélet

A gázok hőmozgása a kinetikus gázelmélet szerint

A kinetikus gázelmélet a gázok makroszkopikus, termodinamikai tulajdonságait az azt alkotó atomok és molekulák mozgása alapján magyarázza, elemi statisztikus meggondolások segítségével. Az alkotórészek mérete kicsi a köztük lévő távolsághoz képest és kölcsönhatásukat első közelítésben csupán a közöttük és a gázt tartalmazó tartály fala közötti rugalmas ütközések jelentik. A részecskék mozgása minden irányban egyenlő valószínűségű. Az elmélet a tartály falával történő ütközésekből levezeti a gáz nyomását, valamint a részecskék átlagos mozgási sebességével hozza kapcsolatba a hőmérsékletet, az ekvipartíció-tétel segítségével pedig a fajhőt is meghatározza. [1]


Alapfeltevés

Lásd: Brown-mozgás (hőmozgás): a porszemcsék állandóan szabálytalan zegzugos mozgást végeznek, amely a hőmérséklettel élénkebbé válik.


A kinetikus gázelmélet alapfeltevése szerint a gáz közönséges körülmények között rendkívül nagy számú molekulából áll amelyek teljesen rendezetlenül, igen nagy sebességgel repülnek mindenfelé. Ezzel magyarázható, hogy a gáz a rendelkezésre álló, a molekulák sajáttérfogatához képest igen nagy térfogatú teret teljesen betölti. Említésre méltó kölcsönhatás csak akkor jön létre, amikor egy-egy molekula eléggé közel jut egymáshoz.[2]

Az ideális gáz nyomása

V térfogatú edénybe n számú, egyenként μ tömegű molekula van zárva.

A gáz tömege m = n μ {\displaystyle m=n\mu } , a gáz sűrűsége ρ = m V = n μ V = N μ {\displaystyle \rho ={\frac {m}{V}}={\frac {n\mu }{V}}=N\mu } , ahol N = n V {\displaystyle N={\frac {n}{V}}} a molekulakoncentráció.

Feltételezve, hogy:

  • mindegyik molekula sebességének nagysága (ugyanakkora) v {\displaystyle v}
  • derékszögű hasáb alakú edényben a molekulák 1-1 harmada a hasáb oldaléleivel párhuzamosan mozog (egy másik lapra merőlegesen)

a kinetikus gázelmélet alapegyenlete:

p = 1 3 N μ v 2 ¯ = 1 3 ρ v 2 ¯ = n V μ v 2 ¯ {\displaystyle p={\frac {1}{3}}N\mu {\bar {v^{2}}}={\frac {1}{3}}\rho {\bar {v^{2}}}={\frac {n}{V}}\mu {\bar {v^{2}}}} .

A hőmérséklet molekuláris jelentése

Az előzőek szerint p V = 1 3 n μ v 2 ¯ {\displaystyle pV={\frac {1}{3}}n\mu {\bar {v^{2}}}} . Ezt az ideális gáztörvénnyel összevetve a 1 2 μ v 0 2 ¯ = 3 2 k T {\displaystyle {\frac {1}{2}}\mu {\bar {v_{0}^{2}}}={\frac {3}{2}}kT} , ahol k a Boltzmann-állandó.

A gázmolekulák sebességeloszlása

A hőmérsékletre vonatkozó egyenletből kapjuk, hogy ( v 0 2 ¯ )   v = 3 p ρ = 3 R T = 3 k T μ {\displaystyle ({\sqrt {\bar {v_{0}^{2}}}}\equiv )\ v={\sqrt {\frac {3p}{\rho }}}={\sqrt {3RT}}={\sqrt {\frac {3kT}{\mu }}}} .

A sebességeloszlási törvény analitikai alakja (Maxwell-féle sebességeloszlási törvény):

Δ n n = 4 π ( μ 2 k T ) 3 2 v 2 e ( μ v 2 2 k T ) Δ v {\displaystyle {\frac {\Delta n}{n}}={\frac {4}{\sqrt {\pi }}}{\biggl (}{\frac {\mu }{2kT}}{\biggr )}^{\frac {3}{2}}v^{2}e^{{\bigl (}-{\frac {\mu v^{2}}{2kT}}{\bigr )}}\Delta v}

és a legvalószínűbb sebesség a

v m a x = 2 R T     ( = 2 3 v ) {\displaystyle v_{max}={\sqrt {2RT}}\ \ {\biggl (}={\frac {2}{3}}v{\biggl )}} .

Az energia egyenletes eloszlása, az ekvipartíció tétele

E k i n = 1 2 m v 2 ¯ = f 2 k T {\displaystyle E_{kin}={\frac {1}{2}}m{\bar {v^{2}}}={\frac {f}{2}}kT} , ahol f {\displaystyle f} a szabadsági fokok száma. Ez azt jelenti, hogy mindegyik szabadsági fokra átlagosan 1 2 k T {\displaystyle {\frac {1}{2}}kT} energia jut.

Ez a fizikai témájú lap egyelőre csonk (erősen hiányos). Segíts te is, hogy igazi szócikk lehessen belőle!

Jegyzetek

  1. Fizikai kislexikon Kinetikus gázelmélet, 376. o.
  2. Budó Ágoston: Kísérleti fizika I., Nemzeti Tankönyvkiadó Rt., 1997 , ISBN 963 19 5313 0 


Források

  • Fizikai kislexikon: Fizikai Kislexikon. Műszaki Könyvkiadó, Budapest. 963 10 1695 1 (1977) 
  • Budó Ágoston: Kísérleti fizika I., Nemzeti Tankönyvkiadó Rt., 1997 , ISBN 963 19 5313 0
Nemzetközi katalógusok
  • LCCN: sh85053402
  • GND: 4163881-5
  • NKCS: ph121583
  • BNF: cb12654028v
  • KKT: 00566026