Reakciósebesség

A vas rozsdásodása viszonylag kis reakciósebességű
A cellulóz égése viszonylag nagy reakciósebességű

A kémiai reakciókban a kiindulási anyagok (reagensek) termékek képződése közben reagálnak. A kiindulási anyagok anyagmennyisége csökken, a termékek anyagmennyisége pedig növekszik az idő előrehaladtával. A reakciósebesség egy adott sztöchiometriájú kémiai reakció időbeli előrehaladásának pontos matematikai egyenletéből kapható meg. Az egyes reakciók nagyon eltérő sebességűek lehetnek, például a vas rozsdásodása a földi atmoszférában lassú, néhány évet is igénybe vehet, de a cellulóz égése néhány másodperc alatt lejátszódik.

A reakciósebességet a kémiai reakciókinetika, a fizikai kémia egyik részterülete tárgyalja.[1] A kémiai reakciókinetika egyenleteit többek között a vegyészmérnöki,[2][3][4] az enzimológiai[5][6][7] és a környezetmérnöki[8] [9][10] gyakorlatban alkalmazzák.

A reakciósebesség definícióegyenlete

A reakciósebességet az anyagmennyiség, vagy pedig a koncentráció időegységre jutó változásával jellemzik. Általánosan egy kémiai reakció például az alábbi módon írható fel:

A + 2 B 3 C + D   . {\displaystyle \mathrm {A} +2\mathrm {B} \rightleftarrows 3\mathrm {C} +\mathrm {D} \ .}

A reakciósebesség az anyagmennyiség-változásokkal:

v = d n A d t = d n B 2 d t = d n C 3 d t = d n D d t   . {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {A} }}{\mathrm {d} t}}=-{\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {B} }}{2\mathrm {d} t}}={\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {C} }}{3\mathrm {d} t}}={\frac {\mathrm {d} n_{\mathrm {D} }}{\mathrm {d} t}}\ .}
A kiindulási anyagok koncentrációja csökken, a termékeké nő az idő függvényében. A görbék meredeksége a pillanatnyi reakciósebességgel arányos.

Ha a reakció lejátszódása során a térfogat állandó, akkor az anyagmennyiségek időbeli változása egyenesen arányos az anyagmennyiség / térfogat viszonyok változásával, ami a komponensek koncentrációváltozását jelenti:

Ha V = állandó,

c B = n B V {\displaystyle c_{\mathrm {B} }={\frac {n_{\mathrm {B} }}{V}}}

és a reakciósebesség a koncentráció-változásokkal:

v = d c A d t = d c B 2 d t = d c C 3 d t = d c D d t   . {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {A} }}{\mathrm {d} t}}=-{\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {B} }}{2\mathrm {d} t}}={\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {C} }}{3\mathrm {d} t}}={\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {D} }}{\mathrm {d} t}}\ .}

A kifejezésekből az látható, hogy a reakcióegyenlet ismeretében elegendő egyetlen komponens anyagmennyiség-változásának vagy a koncentrációváltozásának a sebességét ismerni, a többi anyag átalakulásának a sebessége a sztöchiometriai viszonyok alapján már kiszámítható.

Molekularitás és rendűség

Reakciókinetikai szempontból azok a legegyszerűbb reakciók, amelyek lejátszódásához két molekula ütközése szükséges. Ezek a bimolekuláris reakciók. Ilyen reakció például a HI képződése homogén gáztérben.[11] A HI keletkezéséhez az szükséges, hogy a hőmozgás következtében egy-egy H2 és I2 molekula összeütközzék. Nem minden ütközés vezet új molekula képződéséhez. Az ütközéseknek csak egy kis része hatékony, de a sikeres ütközések száma arányos az összes ütközés számával. Egy adott hőmérsékleten annál gyakoribbak a molekulák ütközései, minél több molekula van a gázelegy egységnyi térfogatában, vagyis minél nagyobb a koncentráció, ill. a nyomás.

A HI képződés sebessége tehát

v = d [ H I ] d t = k [ H 2 ] [ I 2 ]   , {\displaystyle v={\frac {\mathrm {d[HI]} }{\mathrm {d} t}}=k\mathrm {[H_{2}][I_{2}]} \ ,}

ahol a szögletes zárójelek a megfelelő komponensek koncentrációját jelentik, k pedig a reakciósebességi együttható.

A gyakorlati tapasztalat azt mutatja, hogy a bimolekuláris reakciók sebessége az egymásra ható, kiindulási anyagok koncentrációjával arányos:

v = d c d t = k 2 c A c B   , {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c}{\mathrm {d} t}}=k_{2}c_{\mathrm {A} }c_{\mathrm {B} }\ ,}

vagy ha a két anyag koncentrációja megegyezik:

v = d c d t = k 2 c 2   . {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c}{\mathrm {d} t}}=k_{2}c^{2}\ .}

Azokat a reakciókat, amelyeknek a sebessége két anyag koncentrációjával, vagy egy koncentráció négyzetével arányos, kinetikusan másodrendű reakciónak nevezzük. Az r. rendű reakció sebességi egyenlete a legegyszerűbb esetet feltételezve a

v = d c d t = k r c r   {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c}{\mathrm {d} t}}=k_{\mathrm {r} }c^{\mathrm {r} }\ }

kifejezéssel adható meg.

Általánosságban a reakciók kinetikus rendjén a sebességi egyenletben szereplő koncentrációk hatványkitevőinek az összegét értjük. Egyszerű reakciók esetén ez egész szám. Ha egy reakció rendűsége nem egész szám, akkor az összetett – sorozatos vagy párhuzamos – reakcióra utal.

A monomolekuláris, kinetikusan elsőrendű reakcióknál a molekulák belső instabilitásuk miatt bomlanak el. Tipikusan elsőrendű folyamat a molekulák termikus disszociációja vagy a radioaktív atomok bomlása.

A sebességi egyenletek megoldása

A különböző rendű reakciók sebességére felírt differenciálegyenleteket az alábbi peremfeltételekkel oldjuk meg. A reakció kezdeti időpontjában (t0) a kiindulási anyag (A) koncentrációja cAo = konstans, a terméké (cB) pedig nulla, vagyis:

t0cA = cAo = konstans
t0cBo = 0
tcA = cA

Nulladrendű reakció

A nulladrendű reakcióban a komponensek koncentrációja lineárisan változik az idő függvényében (piros: kiindulási anyag, kék: termék)

A nulladrendű reakció sebességét a

v = d c A d t = k 0 {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c_{A}}{\mathrm {d} t}}=k_{0}}

differenciálegyenlet adja meg. Szétválasztva a változókat és integrálva:

c A o c A d c A = t 0 t k 0 d t   , {\displaystyle \int _{c_{\mathrm {Ao} }}^{c_{\mathrm {A} }}\mathrm {d} c_{\mathrm {A} }=-\int _{t_{\mathrm {0} }}^{t}k_{0}\mathrm {d} t\ ,}
c A c A o = k 0 ( t t 0 )   . {\displaystyle c_{\mathrm {A} }-c_{\mathrm {Ao} }=-k_{0}(t-t_{0})\ .}

A kiindulási anyag koncentrációja az idő függvényében a

c A = c A o k 0 t   {\displaystyle c_{\mathrm {A} }=c_{\mathrm {Ao} }-k_{0}t\ }

függvény szerint lineárisan csökken, a termék koncentrációja pedig az

c B = c A o c A = k 0 t   {\displaystyle c_{\mathrm {B} }=c_{\mathrm {Ao} }-c_{A}=k_{0}t\ }

egyenlet szerint nő.

A kifejezésben k0 a nulladrendű reakció reakciósebességi állandója, mértékegysége: mol/dm³·s.

Elsőrendű reakció

Az elsőrendű reakcióban a komponensek koncentrációja exponenciálisan változik az idő függvényében (piros: kiindulási anyag, kék: termék)

Az elsőrendű reakció sebességét a

v = d c A d t = k 1 c A {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c_{A}}{\mathrm {d} t}}=k_{1}c_{\mathrm {A} }}

differenciálegyenlet adja meg. Szétválasztva a változókat és integrálva:

c A o c A d c A c A = t 0 t k 1 d t   , {\displaystyle \int _{c_{\mathrm {Ao} }}^{c_{\mathrm {A} }}{\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {A} }}{c_{\mathrm {A} }}}=-\int _{t_{\mathrm {0} }}^{t}k_{1}\mathrm {d} t\ ,}
l n c A c A o = k 1 t   . {\displaystyle \mathrm {ln} {\frac {c_{\mathrm {A} }}{c_{\mathrm {Ao} }}}=-k_{1}t\ .}

A kiindási anyag koncentrációja a

c A = c A o e k 1 t   {\displaystyle c_{\mathrm {A} }=c_{\mathrm {Ao} }e^{-k_{1}t}\ }

exponenciális függvény szerint csökken az idő függvényében, a terméké pedig hasonló exponenciális függvény szerint nő:

c B = c A o ( 1 e k 1 t )   . {\displaystyle c_{\mathrm {B} }=c_{\mathrm {Ao} }(1-\mathrm {e} ^{-k_{1}t})\ .}

A kifejezésben k1 az elsőrendű reakció reakciósebességi állandója, mértékegysége: 1/s.

Másodrendű reakció

A másodrendű reakcióban a komponensek koncentrációja hiperbola függvény szerint változik az idő függvényében (piros: kiindulási anyag, kék: termék)

A másodrendű reakció sebességét – feltételezve, hogy cA = cB-vel – a

v = d c A d t = k 2 c A 2 {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c_{A}}{\mathrm {d} t}}=k_{2}c_{\mathrm {A} }^{2}}

differenciálegyenlet adja meg. Szétválasztva a változókat és integrálva:

c A o c A d c A c A 2 = t 0 t k 2 d t   , {\displaystyle \int _{c_{\mathrm {Ao} }}^{c_{\mathrm {A} }}{\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {A} }}{c_{\mathrm {A} }^{2}}}=-\int _{t_{\mathrm {0} }}^{t}k_{2}\mathrm {d} t\ ,}
1 c A o 1 c A = k 2 t   . {\displaystyle {\frac {1}{c_{\mathrm {Ao} }}}-{\frac {1}{c_{\mathrm {A} }}}=-k_{2}t\ .}

A kiindási anyag koncentrációja a

c A = c A o 1 + c A o k 2 t {\displaystyle c_{\mathrm {A} }={\frac {c_{\mathrm {Ao} }}{1+c_{\mathrm {Ao} }k_{2}t}}}

hiperbola függvény szerint csökken az idő függvényében, a terméké pedig szintén hiperbola függvény szerint nő.

A kifejezésben k2 a másodrendű reakció reakciósebességi állandója, mértékegysége: dm³/mol·s.

r-edrendű reakció

Az r-edrendű reakcióban a komponensek koncentrációja (r-1)-edfokú hiperbola függvény szerint változik az idő függvényében (piros: kiindulási anyag, kék: termék)

Ha r-rel jelöljük általánosan a reakció rendjét, akkor az r-edrendű reakció sebességét a

v = d c A d t = k r c A r {\displaystyle v=-{\frac {\mathrm {d} c_{A}}{\mathrm {d} t}}=k_{\mathrm {r} }c_{\mathrm {A} }^{\mathrm {r} }}

differenciálegyenlet adja meg. Szétválasztva a változókat és integrálva (r ≠ 1) esetén:

c A o c A d c A c A r = t 0 t k r d t   , {\displaystyle \int _{c_{\mathrm {Ao} }}^{c_{\mathrm {A} }}{\frac {\mathrm {d} c_{\mathrm {A} }}{c_{\mathrm {A} }^{\mathrm {r} }}}=-\int _{t_{\mathrm {0} }}^{t}k_{\mathrm {r} }\mathrm {d} t\ ,}
1 c A o r 1 1 c A r 1 = k r ( r 1 ) t   . {\displaystyle {\frac {1}{{c_{\mathrm {Ao} }}^{\mathrm {r-1} }}}-{\frac {1}{{c_{\mathrm {A} }}^{\mathrm {r-1} }}}=-k_{\mathrm {r} }\mathrm {(r-1)} t\ .}

A kiindulási anyag koncentrációja (r-1)-edfokú hiperbola függvény szerint csökken az idő függvényében, a terméké pedig hasonló hiperbola függvény szerint nő.

A kifejezésben kr az r-edrendű reakció reakciósebességi állandója, mértékegysége: (dm³/mol)(r-1)/s.

Kapcsolódó szócikkek

Hivatkozások

  1. Atkins, P. W.: Fizikai kémia III. Nemzeti Tankönyvkiadó Rt. Budapest, 2002.
  2. Elizalde, Ignacio, Ma. (2019. február 1.). „Mathematical modeling and simulation of an industrial adiabatic trickle-bed reactor for upgrading heavy crude oil by hydrotreatment process” (angol nyelven). Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis 126 (1), 31–48. o. DOI:10.1007/s11144-018-1489-7. ISSN 1878-5204.  
  3. Kinetic studies of propane oxidation on Mo and V based mixed oxide catalysts, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1199619_5/component/file_1199618/content, 2011
  4. The reaction network in propane oxidation over phase-pure MoVTeNb M1 oxide catalysts. Journal of Catalysis, 311, 369-385, https://pure.mpg.de/rest/items/item_1896844_6/component/file_1896843/content
  5. Nowak, Claudia, Lénárd‐István (2017. október 5.). „Characterization of Biomimetic Cofactors According to Stability, Redox Potentials, and Enzymatic Conversion by NADH Oxidase from Lactobacillus pentosus” (angol nyelven). ChemBioChem 18 (19), 1944–1949. o. DOI:10.1002/cbic.201700258. ISSN 1439-4227.  
  6. Sahin, Asli, Vassily (2023. május 5.). „Optimal enzyme utilization suggests that concentrations and thermodynamics determine binding mechanisms and enzyme saturations” (angol nyelven). Nature Communications 14 (1), 2618. o. DOI:10.1038/s41467-023-38159-4. ISSN 2041-1723.  
  7. Ariyawansha, R. T. K., A. K. (2018. november 8.). „Extensions to Michaelis-Menten Kinetics for Single Parameters” (angol nyelven). Scientific Reports 8 (1), 16586. o. DOI:10.1038/s41598-018-34675-2. ISSN 2045-2322.  
  8. Hamiche, Anissa, Lamia (2023. november 13.). „Degradation of paracetamol by sulfate radicals using UVA-irradiation/heat activated peroxydisulfate: kinetics and optimization using Box–Behnken design” (angol nyelven). Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis. DOI:10.1007/s11144-023-02530-9. ISSN 1878-5204.  
  9. Annapureddy, Praveen Kumar Reddy, Zhitong (2023. december 1.). „Kinetics and thermodynamics of non-isothermal pyrolysis of polypropylene grocery bags” (angol nyelven). Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis 136 (6), 3151–3171. o. DOI:10.1007/s11144-023-02492-y. ISSN 1878-5204.  
  10. Annapureddy, Praveen Kumar Reddy, Zhitong (2023. december 1.). „Kinetics and thermodynamics of non-isothermal pyrolysis of polypropylene grocery bags” (angol nyelven). Reaction Kinetics, Mechanisms and Catalysis 136 (6), 3151–3171. o. DOI:10.1007/s11144-023-02492-y. ISSN 1878-5190.  
  11. Erdey-Grúz Tibor: Fizikai kémia alapjai. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1963.
Nemzetközi katalógusok
  • GND: 4125095-3
  • KKT: 00564412