Skvalan

Skvalan
Identifikacija
  • 111-01-3 ДаY
3D model (Jmol)
  • interaktivna slika
ChemSpider
  • 7798 ДаY
ECHA InfoCard 100.003.478
KEGG[1]
  • D05915 ДаY
PubChem[2][3] C ID
  • 8089
UNII
  • GW89575KF9 ДаY
SMILES
  • CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C
Svojstva
C30H62
Molarna masa 422,813
Ukoliko nije drugačije napomenuto, podaci se odnose na standardno stanje materijala (na 25 °C [77 °F], 100 kPa).
Reference infokutije

Skvalan je organsko jedinjenje, koje sadrži 30 atoma ugljenika i ima molekulsku masu od 422,813 Da. Skvalan predstavlja zasićeni derivat skvalena[4]

Osobine

Osobina Vrednost
Broj akceptora vodonika 0
Broj donora vodonika 0
Broj rotacionih veza 21
Particioni koeficijent[5] (ALogP) 12,8
Rastvorljivost[6] (logS, log(mol/L)) -13,2
Polarna površina[7] (PSA, Å2) 0,0

Primena

Skvalan ima veliku primenu u kozmetičkoj industriji, prvenstveno u proizvodima koji se koriste za hidrataciju kože, kao i za čišćenje akni[8].

Reference

  1. ^ Joanne Wixon; Douglas Kell (2000). „Website Review: The Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes — KEGG”. Yeast. 17 (1): 48—55. doi:10.1002/(SICI)1097-0061(200004)17:1<48::AID-YEA2>3.0.CO;2-H. 
  2. ^ Li Q, Cheng T, Wang Y, Bryant SH (2010). „PubChem as a public resource for drug discovery.”. Drug Discov Today. 15 (23-24): 1052—7. PMID 20970519. doi:10.1016/j.drudis.2010.10.003.  уреди
  3. ^ Evan E. Bolton; Yanli Wang; Paul A. Thiessen; Stephen H. Bryant (2008). „Chapter 12 PubChem: Integrated Platform of Small Molecules and Biological Activities”. Annual Reports in Computational Chemistry. 4: 217—241. doi:10.1016/S1574-1400(08)00012-1. 
  4. ^ Se-Kwon Kim, Fatih Karadeniz: Biological Importance and Applications of Squalene and Squalane
  5. ^ Ghose, A.K.; Viswanadhan V.N. & Wendoloski, J.J. (1998). „Prediction of Hydrophobic (Lipophilic) Properties of Small Organic Molecules Using Fragment Methods: An Analysis of AlogP and CLogP Methods”. J. Phys. Chem. A. 102: 3762—3772. doi:10.1021/jp980230o. 
  6. ^ Tetko IV, Tanchuk VY, Kasheva TN, Villa AE (2001). „Estimation of Aqueous Solubility of Chemical Compounds Using E-State Indices”. Chem Inf. Comput. Sci. 41: 1488—1493. PMID 11749573. doi:10.1021/ci000392t. 
  7. ^ Ertl P.; Rohde B.; Selzer P. (2000). „Fast calculation of molecular polar surface area as a sum of fragment based contributions and its application to the prediction of drug transport properties”. J. Med. Chem. 43: 3714—3717. PMID 11020286. doi:10.1021/jm000942e. 
  8. ^ Jordan Robertson, Is Squalane Comedogenic? Understanding Squalane for Acne, objavljeno 17. maja 2023., pristupljeno 25. marta 2024.

Literatura

  • Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (I изд.). Oxford University Press. ISBN 978-0-19-850346-0. 
  • Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). Advanced Organic Chemistry: Reactions, Mechanisms, and Structure (6th изд.). New York: Wiley-Interscience. ISBN 0-471-72091-7. 

Spoljašnje veze

  • Portal Hemija
Skvalan na Vikimedijinoj ostavi.
  • Squalane
  • п
  • р
  • у
Tipovi terpena i terpenoida (# izoprenskih jedinica)
Osnovne forme:
  • Aciklični (linearne, cis i trans forme)
  • Monociklični (jedan prsten)
  • Biciklični (2 prstena)
  • Iridoidi (ciklopentanski prsten)
  • Iridoidni glikozidi (iridoidi vezani za šećer)
  • Steroidi (4 prstena)
Hemiterpenoidi (1)Monoterpen (C10H16)(2)
Aciklični
Monociklični
Biciklični
Monoterpenoidi (2,modifikovani)
Aciklični
Monociklični
Biciklični
Seskviterpenoidi (3)Diterpenoidi (4)Sesterterpenoidi (5)
  • geranilfarnezol
Triterpenoidi (6)
Steroidi
Drugi
Seskvarterpeni/oidi (7)
  • ferugikadiol
  • tetraprenilcurkumen
Tetraterpenoidi
(Karotenoidi) (8)
Karoteni
Ksantofili:
Politerpenoidi (mnogi)
  • biljni sok, rezini, lateks mnogih biljaka, e.g. guma
Norizoprenoidi (modifikovani)
  • 3-okso-α-jonol
  • 7,8-dihidrojonon
Sinteza
  • Enzimi terpenske sintaze imaju zajednički N terminalni domen terpenske sintaze (proteinski domen)
Aktivirane izoprenske forme
Нормативна контрола: Државне Уреди на Википодацима
  • Немачка