Nukleotid
 | Ez a szócikk nem tünteti fel a független forrásokat, amelyeket felhasználtak a készítése során. Emiatt nem tudjuk közvetlenül ellenőrizni, hogy a szócikkben szereplő állítások helytállóak-e. Segíts megbízható forrásokat találni az állításokhoz! Lásd még: A Wikipédia nem az első közlés helye. |
A nukleotidok a DNS-t és az RNS-t alkotó nukleotidlánc szerkezeti egységei, monomerei. Egy heterociklusos bázisból (nukleobázis), egy pentóz cukorból (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy foszfátcsoportból állnak. A nukleotid bázisa lehet purin vagy pirimidin. A cukor komponens lehet dezoxiribóz (DNS esetén) vagy ribóz (RNS esetén). A foszfát lehet mono-, di- vagy trifoszfát. A foszfátcsoport nélküli nukleotidot nukleozidnak nevezzük. A DNS/RNS molekulában a nukleotidok egymással szemben párokat alkotnak, melyeket bázispároknak nevezzük. A nukleotidok fontos szerepet játszanak még a sejt energiatranszportjában (például ATP, NAD+) és az enzimek szabályozásában (például kinázok).
A nukleotidok bejuthatnak étkezéskor és a máj is szintetizálhatja.[1]
Az 5-nukleotidokat használják az umami íz erősítésére is.[2]
Nómenklatúra
| Kód | Ekvivalens | Komplement |
|---|---|---|
| A | A | T vagy U |
| C | C | G |
| G | G | C |
| T vagy U | T | A |
| M | A vagy C | K |
| R | A vagy G | Y |
| W | A vagy T | W |
| S | C vagy G | S |
| Y | C vagy T | R |
| K | G vagy T | M |
| V | A vagy C vagy G | B |
| H | A vagy C vagy T | D |
| D | A vagy G vagy T | H |
| B | C vagy G vagy T | V |
| X vagy N | A vagy C vagy G vagy T | X |
A nukleotidokat egy négybetűs kóddal jelöljük. Az első betű alsó indexben van és a kérdéses nukleotid ribo- vagy dezoxiribonukleotid jellegét jelöli. A második a nukleobázist írja le:
- A: Adenin
- G: Guanin
- C: Citozin
- T: Timin
- U: Uracil (DNS-ben nem fordul elő, csak RNS-ben a timin helyett)
A harmadik és negyedik betű a foszfátcsoportra utal.
Például a dezoxicitidin-trifoszfát neve dCTP.
Ezek jó molekulák összetettek íme az én saját elméletem: Druitrucin Itt nem kifejezhető az összetehetsége az összetettséggel.
Kémiai szerkezet
Nukleotidok
 Adenozin-monofoszfát AMP |  Adenozin-difoszfát ADP |  Adenozin-trifoszfát ATP |
 Guanozin-monofoszfát GMP |  Guanozin-difoszfát GDP |  Guanozin-trifoszfát GTP |
 Timidin-monofoszfát TMP |  Timidin-difoszfát TDP |  Timidin-trifoszfát TTP |
 Uridin-monofoszfát UMP |  Uridin-difoszfát UDP |  Uridin-trifoszfát UTP |
 Citidin-monofoszfát CMP |  Citidin-difoszfát CDP |  Citidin-trifoszfát CTP |
Dezoxinukleotidok
 Dezoxiadenozin-monofoszfát dAMP |  Dezoxiadenozin-difoszfát dADP |  Dezoxiadenozin-trifoszfát dATP |
 Dezoxiguanozin-monofoszfát dGMP |  Dezoxiguanozin-difoszfát dGDP |  Dezoxiguanozin-trifoszfát dGTP |
 Dezoxitimidin-monofoszfát dTMP |  Dezoxitimidin-difoszfát dTDP |  Dezoxitimidin-trifoszfát dTTP |
 Dezoxiuridin-monofoszfát dUMP |  Dezoxiuridin-difoszfát dUDP |  Dezoxiuridin-trifoszfát dUTP |
 Dezoxicitidin-monofoszfát dCMP |  Dezoxicitidin-difoszfát dCDP |  Dezoxicitidin-trifoszfát dCTP |
Jegyzetek
- ↑ Zaharevitz DW, Anderson LW, Malinowski NM, Hyman R, Strong JM, Cysyk RL (1992. november 1.). „Contribution of de-novo and salvage synthesis to the uracil nucleotide pool in mouse tissues and tumors in vivo”. European Journal of Biochemistry 210 (1), 293–296. o. DOI:10.1111/j.1432-1033.1992.tb17420.x. PMID 1446677.
- ↑ Abd El-Aleem FS, Taher MS, Lotfy SN, El-Massry KF, Fadel HH (2017. december 18.). „Influence of extracted 5-nucleotides on aroma compounds and flavour acceptability of real beef soup”. International Journal of Food Properties 20 (sup1), S1182–S1194. o. DOI:10.1080/10942912.2017.1286506.
Kapcsolódó szócikkek
További információk
- Abbreviations and Symbols for Nucleic Acids, Polynucleotides and their Constituents (IUPAC)
- Provisional Recommendations 2004 (IUPAC)
Kémiaportál • összefoglaló, színes tartalomajánló lap
