Ciklopropán-trion
| Ciklopropán-trion | |||
 | |||
| IUPAC-név | cikloprop-1,2,3-trion | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 76719-55-6 | ||
| PubChem | 58556001 | ||
| |||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C3O3 | ||
| Moláris tömeg | 84,03 g/mol | ||
| Rokon vegyületek | |||
| Rokon vegyületek | deltasav oxopropán-dial | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A ciklopropán-trion, más néven trioxociklopropán, hivatalos nevén ciklopropán-1,2,3-trion egy kevéssé ismert szén oxid. Képlete C3O3. Egy három szénatomos gyűrűből áll, amiben minden szénatomhoz kettős kötéssel kapcsolódik egy oxigénatom. Trimer szén-monoxidnak (CO) is lehet tekinteni. Termodinamikailag instabil. Nem állították elő nagyobb mennyiségben,[1] de tömegspektromériával kimutatták.[2][3]
Semleges megfelelője a deltát anionnak (C3O2−3), amit 1975-ben fedeztek fel.[4] Létezik ekvivalens hidrátja, a hexahidroxi-ciklopropán, más néven ciklopropán-1,1,2,2,3,3-hexol, (-C(OH)2-)3. Az utóbbi geminális[* 1] hidroxilcsoportot tartalmaz.[5]
Megjegyzések
- ↑ Geminális: szomszédos szénatomhoz kapcsolódó.
Hivatkozások
- ↑ Corkran, Greg, David W. Ball (2004). „The relative energies of cyclopropanone, cyclopropanedione, and cyclopropanetrione. Hartree–Fock, density-functional, G2, and CBS calculations”. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 668 (2-3), 171–178. o. DOI:10.1016/j.theochem.2003.10.026. ISSN 01661280.
- ↑ Schröder, Detlef, Helmut Schwarz, Suresh Dua, Stephen J. Blanksby, John H. Bowie (1999). „Mass spectrometric studies of the oxocarbons CnOn (n = 3–6)”. International Journal of Mass Spectrometry 188 (1-2), 17–25. o. DOI:10.1016/S1387-3806(98)14208-2. ISSN 13873806.
- ↑ Eggerding, David, Robert West (1975). „Synthesis of dihydroxycyclopropenone (deltic acid)”. Journal of the American Chemical Society 97 (1), 207–208. o. DOI:10.1021/ja00834a047. ISSN 0002-7863.
- ↑ Eggerding, David, Robert West (1976). „Synthesis and properties of deltic acid (dihydroxycyclopropenone) and the deltate ion”. Journal of the American Chemical Society 98 (12), 3641–3644. o. DOI:10.1021/ja00428a043. ISSN 0002-7863.
- ↑ Skujins, S., J. Delderfield, G.A. Webb (1968). „A mass spectrometric study of some monocyclic polycarbonyl compounds”. Tetrahedron 24 (13), 4805–4817. o. DOI:10.1016/S0040-4020(01)98676-4. ISSN 00404020.
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Cyclopropanetrione című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
