Triptamin
| Triptamin | |||
 | |||
 | |||
| IUPAC-név | 3-(2-aminoetil)indol | ||
| Más nevek | 2-(1H-indol-3-il)etánamin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 61-54-1 | ||
| PubChem | 1150 | ||
| |||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H12N2 | ||
| Moláris tömeg | 160.216 | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | nincsenek veszélyességi szimbólumok[1] | ||
| R mondatok | (nincs)[1] | ||
| S mondatok | (nincs)[1] | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A triptamin számos növényben, gombában és állatban előforduló alkaloid. Nyomokban megtalálható az emlősök agyában mint neurotranszmitter. A patkány agyában a koncentrációja kb. 3,5 pmol/g.
Sok (ha ugyan nem a legtöbb) növényben átmenetileg keletkezik az 5-hidroxi-indolecetsav előállítása során, mely növényi hormon. Különösen sok található az akáciákban.
Származékai között sok biológiailag aktív vegyület van, közöttük neurotranszmitterek és tudatmódosító szerek. Nevét a triptofán nevű aminosavról kapta.
Források
- ↑ a b c A triptamin vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2011. 02. 06. (JavaScript szükséges) (angolul)
Fordítás
Ez a szócikk részben vagy egészben a Tryptamine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
