Clofarabine

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Identification
Clofarabine

DCI	Clofarabine
Nom UICPA	5-chloro-N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-2,1,3-benzothiadiazol-4-amine
N^o CAS	123318-82-1
N^o ECHA	100.159.663
Code ATC	L01BB06
DrugBank	DB00631
PubChem	119182
SMILES	C1=NC2=C(N1C3C(C(C(O3)CO)O)F)N=C(N=C2N)Cl PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D InChI=InChI=1S/C10H11ClFN5O3/c11-10-15-7(13)5-8(16-10)17(2-14-5)9-4(12)6(19)3(1-18)20-9/h2-4,6,9,18-19H,1H2,(H2,13,15,16)/t3-,4+,6-,9-/m1/s1 InChIKey : WDDPHFBMKLOVOX-AYQXTPAHSA-N
Propriétés chimiques
Formule	C₁₀H₁₁ClFN₅O₃
Masse molaire	303,05 unité de masse atomique unifiée

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La clofarabine est un médicament de chimiothérapie indiquée dans le traitement de certaines leucémies.

Mécanisme d'action

Il s'agit d'un antimétabolite interférant avec la synthèse de l'ADN.

La clofarabine est indiquée dans le traitement de leucémies aiguës lymphoblastiques pédiatriques^[1]. Elle peut être utilisée hors-AMM pour traiter les leucémies aiguës myéloïdes^[2]

Lors du traitement par clofarabine certains effets indésirables habituels des chimiothérapies peuvent survenir :

un syndrome de lyse tumorale (SLT). La destruction rapide des nombreuses cellules leucémiques^{[n 1]} par les chimiothérapies peut induire une hyperkaliémie, une hyperuricémie ou une hyperphosphatémie. Certaines prémédications permettent de prévenir l'apparition d'un SLT. Le SLT est une urgence médicale (pouvant entraîner la mort s'il n'est pas traité immédiatement)^[3] ;
toxicité hématologique (myélosuppression). La clofarabine peut empêcher la synthèse des cellules sanguines dans la moelle osseuse: globules rouges, de globules blancs et de plaquettes (cytopénies). La suppression de la moelle osseuse peut conduire à une infection grave (septicémie), des saignements et une anémie ;
trouble digestifs (dont nausées vomissements, diarrhée).

Les autres effets secondaires incluent :

des effets sur la grossesse et l'allaitement. Il faut impérativement éviter de tomber enceintes et ne pas allaiter durant et après le traitement, car ce médicament peut nuire au fœtus et au nouveau-né. "Les jeunes hommes et les jeunes femmes devront obligatoirement utiliser une contraception efficace pendant et après (3 mois) le traitement" précise la notice^[4] et sauf cas de force majeure, ce médicament ne devrait pas être prescrit durant une grossesse ;
déshydratation et pression artérielle basse. La clofarabine peut provoquer des vomissements et diarrhées conduisant à une déshydratation dont les symptômes sont notamment^[4] des étourdissements, des évanouissements ou diminution de la miction, la soif…
syndrome de réponse inflammatoire systémique (SIRS) : les symptômes sont alors une respiration rapide, un rythme cardiaque rapide, une pression artérielle basse et l'apparition de liquide dans les poumons ;
anxiété, maux de tête, fièvre, fatigue^[4] ;
rougeurs de la peau, démangeaisons et inflammation de la peau, inflammation des parois muqueuses comme la bouche et d’autres parties du corps^[4] ;
éruptions cutanées pouvant entraîner des démangeaisons, des rougeurs, des douleurs ou une desquamation, notamment au niveau de la paume des mains et de la plante des pieds, ainsi que l’apparition de petits boutons rougeâtres ou violacés sous la peau^[4] ;
tachycardie ;
toxicité pour le foie et les reins.

↑ (en) European Medicines Agency, « Evoltra », 8 mai 2019 (consulté le 3 janvier 2020)
↑ J M Middeke, R Herbst, S Parmentier, G Bug, M Hänel, G Stuhler, K Schäfer-Eckart, W Rösler, S Klein, W Bethge, U Bitz, B Büttner, H Knoth, N Alakel, M Schaich, A Morgner, M Kramer, K Sockel, M von Bonin, F Stölzel, U Platzbecker, C Röllig, C Thiede, G Ehninger, M Bornhäuser et J Schetelig, « Clofarabine salvage therapy before allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients with relapsed or refractory AML: results of the Bridge trial », Leukemia, vol. 30, n^o 2,‎ 2015, p. 261–267 (ISSN 0887-6924, DOI 10.1038/leu.2015.226)
↑ (en) FDA, « www.accessdata.fda.gov » [PDF], sur FDA, septembre 2014 (consulté le 4 janvier 2020)
↑ ^{a b c d et e} « Notice patient - CLOFARABINE VIATRIS 1 mg/ml, solution à diluer pour perfusion », sur base-donnees-publique.medicaments.gouv.fr (consulté le 18 juin 2023).

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Agents anticancéreux intracellulaires / ATC code L01

Sels de platine	Carboplatine Cisplatine Oxaliplatine Dicycloplatine Nedaplatine Satraplatine
Moutardes azotées	Bendamustine Chlorméthine Chlorambucil Cyclophosphamide Ifosfamide Melphalan Méchloréthamine Témozolomide Prednimustine Uramustine
Nitrosourées	Carmustine Fotémustine Streptozotocine Lomustine Nimustine (en) Ranimustine (en) Uramustine
Sulfonates d'alkyle	Busulfan Mannosulfan Tréosulfan
Aziridines	Carboquone (en) Thiotepa (en) Triaziquone (en) Triéthylenemelamine (en)

Inhibiteur de la dihydrofolate réductase	Méthotrexate Aminoptérine Pémétrexed Pralatrexate
Inhibiteur de la Thymidylate synthase	Fluorouracile Pémétrexed Raltitrexed Capécitabine Carmofur Doxifluridine Floxuridine Tegafur
Inhibiteur de la RNR	Cladribine Clofarabine Fludarabine Nélarabine Gemcitabine Hydroxyurée
Inhibiteur de PCR	Cytarabine Daunorubicine
Inhibiteur de méthylation	Azacitidine Décitabine

I	Camptotheca (en) Irinotécan Topotécan
II	Podophyllum Étoposide Teniposide (en)
II + Intercalation	Antibiotiques antitumoraux Bléomycine Daunorubicine Doxorubicine Épirubicine Hydroxyurée Idarubicine Mitomycine C Mitoxantrone

Bloqueur de l'assemblage des microtubules	Alcaloïdes végétaux Vinblastine Vincristine Vinorelbine Vindésine Vinflunine
Bloqueur du désassemblage des microtubules	Taxanes Docétaxel Paclitaxel Cabazitaxel Larotaxel Tesetaxel Épothilones Ixabepilone