CLEC1A
| CLEC1A | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CLEC1A, CLEC-1, CLEC1, C-type lectin domain family 1 member A | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 606782 MGI: MGI:2444151 HomoloGene: 9549 GeneCards: 51267 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
 | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 51267 | 243653 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000150048 | ENSMUSG00000033082 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 6: 129.4 – 129.43 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CLEC1A (C-type lectin domain family 1 member A) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CLEC1A في الإنسان.[1][2][3]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Sobanov Y، Bernreiter A، Derdak S، Mechtcheriakova D، Schweighofer B، Duchler M، Kalthoff F، Hofer E (ديسمبر 2001). "A novel cluster of lectin-like receptor genes expressed in monocytic, dendritic and endothelial cells maps close to the NK receptor genes in the human NK gene complex". Eur J Immunol. ج. 31 ع. 12: 3493–503. DOI:10.1002/1521-4141(200112)31:12<3493::AID-IMMU3493>3.0.CO;2-9. PMID:11745369.
- ^ Colonna M، Samaridis J، Angman L (مارس 2000). "Molecular characterization of two novel C-type lectin-like receptors, one of which is selectively expressed in human dendritic cells". Eur J Immunol. ج. 30 ع. 2: 697–704. DOI:10.1002/1521-4141(200002)30:2<697::AID-IMMU697>3.0.CO;2-M. PMID:10671229.
- ^ "Entrez Gene: CLEC1A C-type lectin domain family 1, member A". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
- Drickamer K (1999). "C-type lectin-like domains". Curr. Opin. Struct. Biol. ج. 9 ع. 5: 585–90. DOI:10.1016/S0959-440X(99)00009-3. PMID:10508765.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Ebner S، Sharon N، Ben-Tal N (2003). "Evolutionary analysis reveals collective properties and specificity in the C-type lectin and lectin-like domain superfamily". Proteins. ج. 53 ع. 1: 44–55. DOI:10.1002/prot.10440. PMID:12945048.
- Clark HF، Gurney AL، Abaya E، وآخرون (2003). "The secreted protein discovery initiative (SPDI), a large-scale effort to identify novel human secreted and transmembrane proteins: a bioinformatics assessment". Genome Res. ج. 13 ع. 10: 2265–70. DOI:10.1101/gr.1293003. PMC:403697. PMID:12975309.
- Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Otsuki T، Ota T، Nishikawa T، وآخرون (2007). "Signal sequence and keyword trap in silico for selection of full-length human cDNAs encoding secretion or membrane proteins from oligo-capped cDNA libraries". DNA Res. ج. 12 ع. 2: 117–26. DOI:10.1093/dnares/12.2.117. PMID:16303743.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
