TSFM
| TSFM | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | TSFM, EFTS, EFTSMT, Ts translation elongation factor, mitochondrial | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 604723 MGI: MGI:1913649 HomoloGene: 4184 GeneCards: 10102 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
   | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 10102 | 66399 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000123297 | ENSMUSG00000040521 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 10: 126.85 – 126.87 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
TSFM (Ts translation elongation factor, mitochondrial) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TSFM في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ "Entrez Gene: TSFM Ts translation elongation factor, mitochondrial". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Xin H، Woriax V، Burkhart W، Spremulli LL (أغسطس 1995). "Cloning and expression of mitochondrial translational elongation factor Ts from bovine and human liver". J Biol Chem. ج. 270 ع. 29: 17243–9. DOI:10.1074/jbc.270.29.17243. PMID:7615523.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
قراءة متعمقة
- Smeitink JA، Elpeleg O، Antonicka H، وآخرون (2006). "Distinct clinical phenotypes associated with a mutation in the mitochondrial translation elongation factor EFTs". Am. J. Hum. Genet. ج. 79 ع. 5: 869–77. DOI:10.1086/508434. PMC:1698578. PMID:17033963.
- Antonicka H، Sasarman F، Kennaway NG، Shoubridge EA (2006). "The molecular basis for tissue specificity of the oxidative phosphorylation deficiencies in patients with mutations in the mitochondrial translation factor EFG1". Hum. Mol. Genet. ج. 15 ع. 11: 1835–46. DOI:10.1093/hmg/ddl106. PMID:16632485.
- Maksimov VV، Arman IP، Tarantul VZ (2006). "[Identification of the proteins interacting with neuroprotective peptide humanin in a yeast two-hybrid system]". Genetika. ج. 42 ع. 2: 274–7. PMID:16583711.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Vernon JL، Burr PC، Wiley JE، Farwell MA (2000). "Assignment of the mitochondrial translation elongation factor Ts gene (TSFM) to human chromosome 12 bands q13→q14 by in situ hybridization and with somatic cell hybrids". Cytogenet. Cell Genet. ج. 89 ع. 3–4: 145–6. DOI:10.1159/000015596. PMID:10965106.
- Bonaldo MF، Lennon G، Soares MB (1997). "Normalization and subtraction: two approaches to facilitate gene discovery". Genome Res. ج. 6 ع. 9: 791–806. DOI:10.1101/gr.6.9.791. PMID:8889548.
- Benkowski LA، Takemoto C، Ott G، وآخرون (1996). "Interaction of mitochondrial elongation factors Tu.Ts with aminoacyl-tRNA". Nucleic Acids Symp. Ser. ع. 33: 163–6. PMID:8643359.
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 12 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
