DPY19L2

DPY19L2
معرفات
أسماء بديلة DPY19L2, SPATA34, SPGF9, dpy-19 like 2
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 613893 MGI: MGI:2444662 HomoloGene: 77569 GeneCards: 283417
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• نشاط انتقالي
• mannosyltransferase activity
• glycosyltransferase activity

مكونات خلوية

• مكون تكاملي للغشاء
• nuclear inner membrane
• غشاء
• نواة

عمليات حيوية

• نمو متعدد الخلايا
• تمايز خلوي
• protein C-linked glycosylation via 2'-alpha-mannosyl-L-tryptophan
• تكون الحيوانات المنوية
• spermatid development

المصادر:Amigo / QuickGO
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 283417 320752
Ensembl ENSG00000177990 ENSMUSG00000085576
يونيبروت

Q6NUT2
F5H4G6

P0CW70

RefSeq (رنا مرسال.)

‏XM_006719352، ‏XM_011538215، ‏XM_011538218، ‏XM_017019188، ‏XM_017019189، ‏XM_017019190، ‏XM_017019191، ‏XM_017019192، ‏XM_017019193، ‏XM_017019194، ‏XM_017019195، ‏XM_017019196، ‏XM_017019197، ‏XM_017019198، ‏XM_017019199، ‏XM_017019200، ‏XM_017019201، ‏XM_017019202، ‏XM_017019203، ‏XM_017019204، ‏XM_017019205، ‏XR_001748656، ‏XR_001748657، ‏XR_001748658، ‏XR_001748659، ‏XR_001748660، ‏XR_001748661، ‏XR_001748662، ‏XR_001748663، ‏XR_001748664، ‏XR_001748665، ‏XR_001748666، ‏XR_001748667، ‏XR_001748668، ‏XR_001748669 NM_173812، ‏XM_006719352، ‏XM_011538215، ‏XM_011538218، ‏XM_017019188، ‏XM_017019189، ‏XM_017019190، ‏XM_017019191، ‏XM_017019192، ‏XM_017019193، ‏XM_017019194، ‏XM_017019195، ‏XM_017019196، ‏XM_017019197، ‏XM_017019198، ‏XM_017019199، ‏XM_017019200، ‏XM_017019201، ‏XM_017019202، ‏XM_017019203، ‏XM_017019204، ‏XM_017019205، ‏XR_001748656، ‏XR_001748657، ‏XR_001748658، ‏XR_001748659، ‏XR_001748660، ‏XR_001748661، ‏XR_001748662، ‏XR_001748663، ‏XR_001748664، ‏XR_001748665، ‏XR_001748666، ‏XR_001748667، ‏XR_001748668، ‏XR_001748669

‏XM_006510427، ‏XM_006510428، ‏XR_379122، ‏XM_011242556، ‏XM_011242557، ‏XR_870529، ‏XM_017313436، ‏XR_001778933، ‏XM_030244421 NM_001166207، ‏XM_006510427، ‏XM_006510428، ‏XR_379122، ‏XM_011242556، ‏XM_011242557، ‏XR_870529، ‏XM_017313436، ‏XR_001778933، ‏XM_030244421

RefSeq (بروتين)

‏XP_006719415، ‏XP_011536517، ‏XP_011536520، ‏XP_016874681، ‏XP_016874682، ‏XP_016874690، ‏XP_016874692، ‏XP_016874693، ‏XP_024304712، ‏XP_024304713، ‏XP_024304714، ‏XP_024304715، ‏XP_024304716، ‏XP_024304717، ‏XP_024304718، ‏XP_024304719، ‏XP_024304720، ‏XP_024304721، ‏XP_024304722، ‏XP_024304723، ‏XP_024304724، ‏XP_024304725 NP_776173، ‏XP_006719415، ‏XP_011536517، ‏XP_011536520، ‏XP_016874681، ‏XP_016874682، ‏XP_016874690، ‏XP_016874692، ‏XP_016874693، ‏XP_024304712، ‏XP_024304713، ‏XP_024304714، ‏XP_024304715، ‏XP_024304716، ‏XP_024304717، ‏XP_024304718، ‏XP_024304719، ‏XP_024304720، ‏XP_024304721، ‏XP_024304722، ‏XP_024304723، ‏XP_024304724، ‏XP_024304725

‏XP_006510490، ‏XP_006510491، ‏XP_011240858، ‏XP_011240859، ‏XP_017168925، ‏XP_030100281 NP_001159679، ‏XP_006510490، ‏XP_006510491، ‏XP_011240858، ‏XP_011240859، ‏XP_017168925، ‏XP_030100281

الموقع (UCSC n/a Chr 9: 24.47 – 24.61 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

DPY19L2‏ (Dpy-19 like 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين DPY19L2 في الإنسان.[1]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: Dpy-19-like 2 (C. elegans)". مؤرشف من الأصل في 2015-10-23.

قراءة متعمقة

  • Harbuz R، Zouari R، Pierre V، Ben Khelifa M، Kharouf M، Coutton C، Merdassi G، Abada F، Escoffier J، Nikas Y، Vialard F، Koscinski I، Triki C، Sermondade N، Schweitzer T، Zhioua A، Zhioua F، Latrous H، Halouani L، Ouafi M، Makni M، Jouk PS، Sèle B، Hennebicq S، Satre V، Viville S، Arnoult C، Lunardi J، Ray PF (مارس 2011). "A recurrent deletion of DPY19L2 causes infertility in man by blocking sperm head elongation and acrosome formation". American Journal of Human Genetics. ج. 88 ع. 3: 351–61. DOI:10.1016/j.ajhg.2011.02.007. PMC:3059422. PMID:21397064.
  • Coutton C، Zouari R، Abada F، Ben Khelifa M، Merdassi G، Triki C، Escalier D، Hesters L، Mitchell V، Levy R، Sermondade N، Boitrelle F، Vialard F، Satre V، Hennebicq S، Jouk PS، Arnoult C، Lunardi J، Ray PF (أغسطس 2012). "MLPA and sequence analysis of DPY19L2 reveals point mutations causing globozoospermia". Human Reproduction. ج. 27 ع. 8: 2549–58. DOI:10.1093/humrep/des160. PMID:22627659.
  • Elinati E، Kuentz P، Redin C، Jaber S، Vanden Meerschaut F، Makarian J، Koscinski I، Nasr-Esfahani MH، Demirol A، Gurgan T، Louanjli N، Iqbal N، Bisharah M، Pigeon FC، Gourabi H، De Briel D، Brugnon F، Gitlin SA، Grillo JM، Ghaedi K، Deemeh MR، Tanhaei S، Modarres P، Heindryckx B، Benkhalifa M، Nikiforaki D، Oehninger SC، De Sutter P، Muller J، Viville S (أغسطس 2012). "Globozoospermia is mainly due to DPY19L2 deletion via non-allelic homologous recombination involving two recombination hotspots". Human Molecular Genetics. ج. 21 ع. 16: 3695–702. DOI:10.1093/hmg/dds200. PMID:22653751.
  • Carson AR، Cheung J، Scherer SW (مارس 2006). "Duplication and relocation of the functional DPY19L2 gene within low copy repeats". BMC Genomics. ج. 7: 45. DOI:10.1186/1471-2164-7-45. PMC:1475853. PMID:16526957.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Coutton C، Abada F، Karaouzene T، Sanlaville D، Satre V، Lunardi J، Jouk PS، Arnoult C، Thierry-Mieg N، Ray PF (مارس 2013). "Fine characterisation of a recombination hotspot at the DPY19L2 locus and resolution of the paradoxical excess of duplications over deletions in the general population". PLoS Genetics. ج. 9 ع. 3: e1003363. DOI:10.1371/journal.pgen.1003363. PMC:3605140. PMID:23555282.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 12
جينات الكروموسوم 12
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن بروتين بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.

التصنيفات الطبية
المعرفات الخارجية