FCF1

FCF1
معرفات
أسماء بديلة FCF1, Bka, C14orf111, UTP24, CGI-35, rRNA-processing protein, rRNA-processing protein
معرفات خارجية MGI: MGI:1920986 HomoloGene: 5706 GeneCards: 51077
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية

• RNA binding

مكونات خلوية

• small-subunit processome
• نوية
• نواة
• بلازم نووي

عمليات حيوية

• نشأة الريبوسوم
• rRNA processing
• endonucleolytic cleavage in 5'-ETS of tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA)
• endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA)
• maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA)

المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي


المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 51077 73736
Ensembl ENSG00000119616 ENSMUSG00000021243
يونيبروت

Q9Y324

Q9CTH6

RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_015962، ‏XM_011536815، ‏NM_001318508 XM_011536816، ‏NM_015962، ‏XM_011536815، ‏NM_001318508

NM_028632

RefSeq (بروتين)

‏NP_057046، ‏XP_005267787، ‏XP_011535117، ‏XP_011535118 NP_001305437، ‏NP_057046، ‏XP_005267787، ‏XP_011535117، ‏XP_011535118

NP_082908

الموقع (UCSC n/a Chr 12: 85.02 – 85.03 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

FCF1‏ (FCF1, rRNA-processing protein) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين FCF1 في الإنسان.[1][2]

الوظيفة

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

الأهمية السريرية

هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018)

المراجع

  1. ^ "Entrez Gene: FCF1 FCF1 small subunit (SSU) processome component homolog (S. cerevisiae)". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
  2. ^ Rempola B، Karkusiewicz I، Piekarska I، Rytka J (يونيو 2006). "Fcf1p and Fcf2p are novel nucleolar Saccharomyces cerevisiae proteins involved in pre-rRNA processing". Biochem Biophys Res Commun. ج. 346 ع. 2: 546–54. DOI:10.1016/j.bbrc.2006.05.140. PMID:16762320.

قراءة متعمقة

  • Andersen JS، Lam YW، Leung AK، وآخرون (2005). "Nucleolar proteome dynamics". Nature. ج. 433 ع. 7021: 77–83. DOI:10.1038/nature03207. PMID:15635413.
  • Wellenreuther R، Schupp I، Poustka A، وآخرون (2004). "SMART amplification combined with cDNA size fractionation in order to obtain large full-length clones". BMC Genomics. ج. 5: 36. DOI:10.1186/1471-2164-5-36. PMC:436056. PMID:15198809.{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link)
  • Ota T، Suzuki Y، Nishikawa T، وآخرون (2004). "Complete sequencing and characterization of 21,243 full-length human cDNAs". Nat. Genet. ج. 36 ع. 1: 40–5. DOI:10.1038/ng1285. PMID:14702039.
  • Heilig R، Eckenberg R، Petit JL، وآخرون (2003). "The DNA sequence and analysis of human chromosome 14". Nature. ج. 421 ع. 6923: 601–7. DOI:10.1038/nature01348. PMID:12508121.
  • Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
  • Wiemann S، Weil B، Wellenreuther R، وآخرون (2001). "Toward a catalog of human genes and proteins: sequencing and analysis of 500 novel complete protein coding human cDNAs". Genome Res. ج. 11 ع. 3: 422–35. DOI:10.1101/gr.GR1547R. PMC:311072. PMID:11230166.
  • Lai CH، Chou CY، Ch'ang LY، وآخرون (2000). "Identification of novel human genes evolutionarily conserved in Caenorhabditis elegans by comparative proteomics". Genome Res. ج. 10 ع. 5: 703–13. DOI:10.1101/gr.10.5.703. PMC:310876. PMID:10810093.
معرفات كيميائية
  • ع
  • ن
  • ت
جينات الكروموسوم 14
جينات الكروموسوم 14
  • أيقونة بوابةبوابة طب
  • أيقونة بوابةبوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
  • أيقونة بوابةبوابة الكيمياء الحيوية
أيقونة بذرة

هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 14 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها.