CSPG4
| CSPG4 | |||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| معرفات | |||||||||||||||||
| أسماء بديلة | CSPG4, HMW-MAA, MCSP, MCSPG, MEL-CSPG, MSK16, NG2, chondroitin sulfate proteoglycan 4, A | ||||||||||||||||
| معرفات خارجية | الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 601172 MGI: MGI:2153093 HomoloGene: 20445 GeneCards: 1464 | ||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
| نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي | |||||||||||||||||
  | |||||||||||||||||
| المزيد من بيانات التعبير المرجعية | |||||||||||||||||
| تماثلات متسلسلة | |||||||||||||||||
| أنواع | الإنسان | الفأر | |||||||||||||||
| أنتريه | 1464 | 121021 | |||||||||||||||
| Ensembl | ENSG00000173546 | ENSMUSG00000032911 | |||||||||||||||
| يونيبروت |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (رنا مرسال.) |
|
| |||||||||||||||
| RefSeq (بروتين) |
|
| |||||||||||||||
| الموقع (UCSC | n/a | Chr 9: 56.77 – 56.81 Mb | |||||||||||||||
| بحث ببمد | [1] | [2] | |||||||||||||||
| ويكي بيانات | |||||||||||||||||
| |||||||||||||||||
CSPG4 (Chondroitin sulfate proteoglycan 4) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين CSPG4 في الإنسان.[1][2][3][3][4][5]
الوظيفة
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
- ^ Nishiyama A، Dahlin KJ، Prince JT، Johnstone SR، Stallcup WB (يوليو 1991). "The primary structure of NG2, a novel membrane-spanning proteoglycan". The Journal of Cell Biology. ج. 114 ع. 2: 359–71. PMC:2289079. PMID:1906475.
- ^ Luo W، Wang X، Kageshita T، Wakasugi S، Karpf AR، Ferrone S (مايو 2006). "Regulation of high molecular weight-melanoma associated antigen (HMW-MAA) gene expression by promoter DNA methylation in human melanoma cells". Oncogene. ج. 25 ع. 20: 2873–84. DOI:10.1038/sj.onc.1209319. PMID:16407841.
- ^ ا ب "Entrez Gene: CSPG4 chondroitin sulfate proteoglycan 4". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
- ^ Pluschke G، Vanek M، Evans A، Dittmar T، Schmid P، Itin P، Filardo EJ، Reisfeld RA (سبتمبر 1996). "Molecular cloning of a human melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. ج. 93 ع. 18: 9710–5. DOI:10.1073/pnas.93.18.9710. PMC:38494. PMID:8790396.
- ^ de Vrij FM، Bouwkamp CG، Gunhanlar N، Shpak G، Lendemeijer B، Baghdadi M، Gopalakrishna S، Ghazvini M، Li TM، Quadri M، Olgiati S، Breedveld GJ، Coesmans M، Mientjes E، de Wit T، Verheijen FW، Beverloo HB، Cohen D، Kok RM، Bakker PR، Nijburg A، Spijker AT، Haffmans PM، Hoencamp E، Bergink V، Vorstman JA، Wu T، Olde Loohuis LM، Amin N، Langen CD، Hofman A، Hoogendijk WJ، van Duijn CM، Ikram MA، Vernooij MW، Tiemeier H، Uitterlinden AG، Elgersma Y، Distel B، Gribnau J، White T، Bonifati V، Kushner SA (يناير 2018). "Candidate CSPG4 mutations and induced pluripotent stem cell modeling implicate oligodendrocyte progenitor cell dysfunction in familial schizophrenia". Molecular Psychiatry. DOI:10.1038/s41380-017-0004-2. PMID:29302076.
قراءة متعمقة
- Kirschfink M، Blase L، Engelmann S، Schwartz-Albiez R (فبراير 1997). "Secreted chondroitin sulfate proteoglycan of human B cell lines binds to the complement protein C1q and inhibits complex formation of C1". Journal of Immunology. ج. 158 ع. 3: 1324–31. PMID:9013976.
- Iida J، Meijne AM، Oegema TR، Yednock TA، Kovach NL، Furcht LT، McCarthy JB (مارس 1998). "A role of chondroitin sulfate glycosaminoglycan binding site in alpha4beta1 integrin-mediated melanoma cell adhesion". The Journal of Biological Chemistry. ج. 273 ع. 10: 5955–62. DOI:10.1074/jbc.273.10.5955. PMID:9488735.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Eisenmann KM، McCarthy JB، Simpson MA، Keely PJ، Guan JL، Tachibana K، Lim L، Manser E، Furcht LT، Iida J (ديسمبر 1999). "Melanoma chondroitin sulphate proteoglycan regulates cell spreading through Cdc42, Ack-1 and p130cas". Nature Cell Biology. ج. 1 ع. 8: 507–13. DOI:10.1038/70302. PMID:10587647.
- Barritt DS، Pearn MT، Zisch AH، Lee SS، Javier RT، Pasquale EB، Stallcup WB (أغسطس 2000). "The multi-PDZ domain protein MUPP1 is a cytoplasmic ligand for the membrane-spanning proteoglycan NG2". Journal of Cellular Biochemistry. ج. 79 ع. 2: 213–24. DOI:10.1002/1097-4644(20001101)79:2<213::AID-JCB50>3.0.CO;2-G. PMC:3501957. PMID:10967549.
- Iida J، Pei D، Kang T، Simpson MA، Herlyn M، Furcht LT، McCarthy JB (يونيو 2001). "Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen". The Journal of Biological Chemistry. ج. 276 ع. 22: 18786–94. DOI:10.1074/jbc.M010053200. PMID:11278606.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Staub E، Hinzmann B، Rosenthal A (سبتمبر 2002). "A novel repeat in the melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan defines a new protein family". FEBS Letters. ج. 527 ع. 1–3: 114–8. DOI:10.1016/S0014-5793(02)03195-2. PMID:12220645.
- Stegmüller J، Werner H، Nave KA، Trotter J (فبراير 2003). "The proteoglycan NG2 is complexed with alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionic acid (AMPA) receptors by the PDZ glutamate receptor interaction protein (GRIP) in glial progenitor cells. Implications for glial-neuronal signaling". The Journal of Biological Chemistry. ج. 278 ع. 6: 3590–8. DOI:10.1074/jbc.M210010200. PMID:12458226.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Legg J، Jensen UB، Broad S، Leigh I، Watt FM (ديسمبر 2003). "Role of melanoma chondroitin sulphate proteoglycan in patterning stem cells in human interfollicular epidermis". Development. ج. 130 ع. 24: 6049–63. DOI:10.1242/dev.00837. PMID:14573520.
- Ghali L، Wong ST، Tidman N، Quinn A، Philpott MP، Leigh IM (فبراير 2004). "Epidermal and hair follicle progenitor cells express melanoma-associated chondroitin sulfate proteoglycan core protein". The Journal of Investigative Dermatology. ج. 122 ع. 2: 433–42. DOI:10.1046/j.0022-202X.2004.22207.x. PMID:15009727.
- Fukushi J، Makagiansar IT، Stallcup WB (أغسطس 2004). "NG2 proteoglycan promotes endothelial cell motility and angiogenesis via engagement of galectin-3 and alpha3beta1 integrin". Molecular Biology of the Cell. ج. 15 ع. 8: 3580–90. DOI:10.1091/mbc.E04-03-0236. PMC:491820. PMID:15181153.
- Yang J، Price MA، Neudauer CL، Wilson C، Ferrone S، Xia H، Iida J، Simpson MA، McCarthy JB (يونيو 2004). "Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan enhances FAK and ERK activation by distinct mechanisms". The Journal of Cell Biology. ج. 165 ع. 6: 881–91. DOI:10.1083/jcb.200403174. PMC:2172406. PMID:15210734.
- Colland F، Jacq X، Trouplin V، Mougin C، Groizeleau C، Hamburger A، Meil A، Wojcik J، Legrain P، Gauthier JM (يوليو 2004). "Functional proteomics mapping of a human signaling pathway". Genome Research. ج. 14 ع. 7: 1324–32. DOI:10.1101/gr.2334104. PMC:442148. PMID:15231748.
- Suzuki Y، Yamashita R، Shirota M، Sakakibara Y، Chiba J، Mizushima-Sugano J، Nakai K، Sugano S (سبتمبر 2004). "Sequence comparison of human and mouse genes reveals a homologous block structure in the promoter regions". Genome Research. ج. 14 ع. 9: 1711–8. DOI:10.1101/gr.2435604. PMC:515316. PMID:15342556.
- Makagiansar IT، Williams S، Dahlin-Huppe K، Fukushi J، Mustelin T، Stallcup WB (ديسمبر 2004). "Phosphorylation of NG2 proteoglycan by protein kinase C-alpha regulates polarized membrane distribution and cell motility". The Journal of Biological Chemistry. ج. 279 ع. 53: 55262–70. DOI:10.1074/jbc.M411045200. PMID:15504744.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - Petrini S، Tessa A، Stallcup WB، Sabatelli P، Pescatori M، Giusti B، Carrozzo R، Verardo M، Bergamin N، Columbaro M، Bernardini C، Merlini L، Pepe G، Bonaldo P، Bertini E (نوفمبر 2005). "Altered expression of the MCSP/NG2 chondroitin sulfate proteoglycan in collagen VI deficiency". Molecular and Cellular Neurosciences. ج. 30 ع. 3: 408–17. DOI:10.1016/j.mcn.2005.08.005. PMID:16169245.
- Brekke C، Lundervold A، Enger PØ، Brekken C، Stålsett E، Pedersen TB، Haraldseth O، Krüger PG، Bjerkvig R، Chekenya M (فبراير 2006). "NG2 expression regulates vascular morphology and function in human brain tumours". NeuroImage. ج. 29 ع. 3: 965–76. DOI:10.1016/j.neuroimage.2005.08.026. PMID:16253523.
- Liu T، Qian WJ، Gritsenko MA، Camp DG، Monroe ME، Moore RJ، Smith RD (2006). "Human plasma N-glycoproteome analysis by immunoaffinity subtraction, hydrazide chemistry, and mass spectrometry". Journal of Proteome Research. ج. 4 ع. 6: 2070–80. DOI:10.1021/pr0502065. PMC:1850943. PMID:16335952.
بوابة الكيمياء الحيوية
بوابة طب
بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي
 | هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 15 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
