HOXD13

HOXD13
Ідентифікатори
Символи HOXD13, BDE, BDSD, HOX4I, SPD, SPD1, homeobox D13
Зовнішні ІД OMIM: 142989 MGI: 96205 HomoloGene: 20147 GeneCards: HOXD13
Пов'язані генетичні захворювання
brachydactyly-syndactyly syndrome, brachydactyly type E1, VACTERL association, синдактилія[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

DNA binding
sequence-specific DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
chromatin binding
GO:0000980 RNA polymerase II cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific
GO:0001158 cis-regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
sequence-specific double-stranded DNA binding

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

pattern specification process
skeletal system development
regulation of branching involved in prostate gland morphogenesis
male genitalia development
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
limb morphogenesis
embryonic digit morphogenesis
embryonic hindgut morphogenesis
branch elongation of an epithelium
transcription, DNA-templated
multicellular organism development
gland morphogenesis
regulation of cell population proliferation
embryonic limb morphogenesis
prostate epithelial cord arborization involved in prostate glandular acinus morphogenesis
anterior/posterior pattern specification
morphogenesis of an epithelial fold
transcription by RNA polymerase II
prostate gland development
response to testosterone
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
3239
15433
Ensembl
ENSG00000128714
ENSMUSG00000001819
UniProt
P35453
P70217
RefSeq (мРНК)
NM_000523
NM_008275
RefSeq (білок)
NP_000514
NP_032301
Локус (UCSC) Хр. 2: 176.09 – 176.1 Mb Хр. 2: 74.5 – 74.5 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

HOXD13 (англ. Homeobox D13) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 2-ї хромосоми. [4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 343 амінокислот, а молекулярна маса — 36 101[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MSRAGSWDMDGLRADGGGAGGAPASSSSSSVAAAAASGQCRGFLSAPVFA
GTHSGRAAAAAAAAAAAAAAASGFAYPGTSERTGSSSSSSSSAVVAARPE
APPAKECPAPTPAAAAAAPPSAPALGYGYHFGNGYYSCRMSHGVGLQQNA
LKSSPHASLGGFPVEKYMDVSGLASSSVPANEVPARAKEVSFYQGYTSPY
QHVPGYIDMVSTFGSGEPRHEAYISMEGYQSWTLANGWNSQVYCTKDQPQ
GSHFWKSSFPGDVALNQPDMCVYRRGRKKRVPYTKLQLKELENEYAINKF
INKDKRRRISAATNLSERQVTIWFQNRRVKDKKIVSKLKDTVS

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Muragaki Y., Mundlos S., Upton J., Olsen B.R. (1996). Altered growth and branching patterns in synpolydactyly caused by mutations in HOXD13. Science. 272: 548—551. PMID 8614804 DOI:10.1126/science.272.5261.548
  • Akarsu A.N., Stoilov I., Yilmaz E., Sayli B.S., Sarfarazi M. (1996). Genomic structure of HOXD13 gene: a nine polyalanine duplication causes synpolydactyly in two unrelated families. Hum. Mol. Genet. 5: 945—952. PMID 8817328 DOI:10.1093/hmg/5.7.945

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з HOXD13 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:5136 (англ.) . Процитовано 28 серпня 2017.
  5. UniProt, P35453 (англ.) . Архів оригіналу за 16 серпня 2017. Процитовано 28 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 2
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші