NFIX

NFIX
Ідентифікатори
Символи NFIX, MRSHSS, NF1A, SOTOS2, nuclear factor I X, NF1-X, NF-I/X, CTF, MALNS
Зовнішні ІД OMIM: 164005 MGI: 97311 HomoloGene: 1872 GeneCards: NFIX
Пов'язані генетичні захворювання
Marshall–Smith syndrome[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
transcription factor activity, RNA polymerase II distal enhancer sequence-specific binding
DNA binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

внутрішньоклітинний
клітинне ядро

Біологічний процес

реплікація ДНК
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
transcription by RNA polymerase II
transcription, DNA-templated
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії
Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4784
18032
Ensembl
ENSG00000008441
ENSMUSG00000001911
UniProt
Q14938
P70257
RefSeq (мРНК)
NM_001271043
NM_001271044
NM_002501
NM_001365902
NM_001365982
NM_001365983
NM_001365984
NM_001365985
NM_001378404
NM_001378405
NM_001081981
NM_001081982
NM_001297601
NM_010906
RefSeq (білок)
NP_001257972
NP_001257973
NP_002492
NP_001352831
NP_001352911
NP_001352912
NP_001352913
NP_001352914
NP_001365333
NP_001365334
NP_001075450
NP_001075451
NP_001284530
NP_035036
NP_001357981
NP_001357982
NP_001357983
NP_001357984
NP_001357985
NP_001357986
NP_001357987
NP_001357988
NP_001357989
NP_001357990
NP_001357991
NP_001357992
Локус (UCSC) Хр. 19: 13 – 13.1 Mb Хр. 8: 84.7 – 84.8 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

NFIX (англ. Nuclear factor I X) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 19-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 502 амінокислот, а молекулярна маса — 55 098[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MYSPYCLTQDEFHPFIEALLPHVRAFSYTWFNLQARKRKYFKKHEKRMSK
DEERAVKDELLGEKPEIKQKWASRLLAKLRKDIRPEFREDFVLTITGKKP
PCCVLSNPDQKGKIRRIDCLRQADKVWRLDLVMVILFKGIPLESTDGERL
YKSPQCSNPGLCVQPHHIGVTIKELDLYLAYFVHTPESGQSDSSNQQGDA
DIKPLPNGHLSFQDCFVTSGVWNVTELVRVSQTPVATASGPNFSLADLES
PSYYNINQVTLGRRSITSPPSTSTTKRPKSIDDSEMESPVDDVFYPGTGR
SPAAGSSQSSGWPNDVDAGPASLKKSGKLDFCSALSSQGSSPRMAFTHHP
LPVLAGVRPGSPRATASALHFPSTSIIQQSSPYFTHPTIRYHHHHGQDSL
KEFVQFVCSDGSGQATGQPNGSGQGKVPGSFLLPPPPPVARPVPLPMPDS
KSTSTAPDGAALTPPSPSFATTGASSANRFVSIGPRDGNFLNIPQQSQSW
FL

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції, реплікація ДНК, альтернативний сплайсинг. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Apt D., Liu Y., Bernard H.U. (1994). Cloning and functional analysis of spliced isoforms of human nuclear factor I-X: interference with transcriptional activation by NFI/CTF in a cell-type specific manner. Nucleic Acids Res. 22: 3825—3833. PMID 7937100 DOI:10.1093/nar/22.19.3825
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Qian F., Kruse U., Lichter P., Sippel A.E. (1995). Chromosomal localization of the four genes (NFIA, B, C, and X) for the human transcription factor nuclear factor I by FISH. Genomics. 28: 66—73. PMID 7590749 DOI:10.1006/geno.1995.1107

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з NFIX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7788 (англ.) . Процитовано 12 вересня 2017.
  5. UniProt, Q14938 (англ.) . Архів оригіналу за 13 вересня 2017. Процитовано 12 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 19
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші