PBX2

PBX2
Ідентифікатори
Символи PBX2, G17, HOX12, PBX2MHC, PBX homeobox 2
Зовнішні ІД OMIM: 176311 MGI: 1341793 HomoloGene: 48115 GeneCards: PBX2
Пов'язані генетичні захворювання
бронхіальна астма[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

GO:0001131, GO:0001151, GO:0001130, GO:0001204 DNA-binding transcription factor activity
sequence-specific DNA binding
DNA binding
transcription factor binding
chromatin binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001077, GO:0001212, GO:0001213, GO:0001211, GO:0001205 DNA-binding transcription activator activity, RNA polymerase II-specific
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро
transcription regulator complex

Біологічний процес

proximal/distal pattern formation
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
embryonic limb morphogenesis
transcription, DNA-templated
transcription by RNA polymerase II
GO:0003257, GO:0010735, GO:1901228, GO:1900622, GO:1904488 positive regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії




Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
5089
18515
Ensembl
ENSG00000224952
ENSG00000237344
ENSG00000236353
ENSG00000232005
ENSG00000225987
ENSG00000206315
ENSG00000204304
ENSMUSG00000034673
UniProt
P40425
O35984
RefSeq (мРНК)
NM_002586
NM_017463
RefSeq (білок)
NP_002577
NP_059491
Локус (UCSC) Хр. 6: 32.18 – 32.19 Mb Хр. 17: 34.81 – 34.82 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

PBX2 (англ. PBX homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 6-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 430 амінокислот, а молекулярна маса — 45 881[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MDERLLGPPPPGGGRGGLGLVSGEPGGPGEPPGGGDPGGGSGGVPGGRGK
QDIGDILQQIMTITDQSLDEAQAKKHALNCHRMKPALFSVLCEIKEKTGL
SIRSSQEEEPVDPQLMRLDNMLLAEGVAGPEKGGGSAAAAAAAAASGGGV
SPDNSIEHSDYRSKLAQIRHIYHSELEKYEQACNEFTTHVMNLLREQSRT
RPVAPKEMERMVSIIHRKFSAIQMQLKQSTCEAVMILRSRFLDARRKRRN
FSKQATEVLNEYFYSHLSNPYPSEEAKEELAKKCGITVSQVSNWFGNKRI
RYKKNIGKFQEEANIYAVKTAVSVTQGGHSRTSSPTPPSSAGSGGSFNLS
GSGDMFLGMPGLNGDSYSASQVESLRHSMGPGGYGDNLGGGQMYSPREMR
ANGSWQEAVTPSSVTSPTEGPGSVHSDTSN

Кодований геном білок за функціями належить до активаторів, фосфопротеїнів. Задіяний у таких біологічних процесах, як транскрипція, регуляція транскрипції. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Monica K., Galili N., Nourse J., Saltman D., Cleary M.L. (1991). PBX2 and PBX3, new homeobox genes with extensive homology to the human proto-oncogene PBX1. Mol. Cell. Biol. 11: 6149—6157. PMID 1682799 DOI:10.1128/MCB.11.12.6149
  • Aguado B., Campbell R.D. (1995). The novel gene G17, located in the human major histocompatibility complex, encodes PBX2, a homeodomain-containing protein. Genomics. 25: 650—659. PMID 7759099 DOI:10.1016/0888-7543(95)80007-9
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Lu Q., Wright D.D., Kamps M.P. (1994). Fusion with E2A converts the Pbx1 homeodomain protein into a constitutive transcriptional activator in human leukemias carrying the t(1;19) translocation. Mol. Cell. Biol. 14: 3938—3948. PMID 7910944 DOI:10.1128/MCB.14.6.3938

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з PBX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:8633 (англ.) . Архів оригіналу за 3 квітня 2016. Процитовано 6 вересня 2017.
  5. UniProt, P40425 (англ.) . Архів оригіналу за 8 вересня 2017. Процитовано 6 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 6
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші