MKX

MKX
Ідентифікатори
Символи MKX, C10orf48, IFRX, IRXL1, mohawk homeobox
Зовнішні ІД OMIM: 601332 MGI: 2687286 HomoloGene: 72239 GeneCards: MKX
Пов'язані генетичні захворювання
натуральна віспа[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

sequence-specific DNA binding
DNA binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро

Біологічний процес

GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
muscle organ development
multicellular organism development
GO:0044324, GO:0003256, GO:1901213, GO:0046019, GO:0046020, GO:1900094, GO:0061216, GO:0060994, GO:1902064, GO:0003258, GO:0072212 regulation of transcription by RNA polymerase II

Джерела:Amigo / QuickGO
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
283078
210719
Ensembl
ENSG00000150051
ENSMUSG00000061013
UniProt
Q8IYA7
Q8BIA3
RefSeq (мРНК)
NM_001242702
NM_173576
NM_177595
RefSeq (білок)
NP_001229631
NP_775847
NP_808263
Локус (UCSC) Хр. 10: 27.67 – 27.75 Mb Хр. 18: 6.93 – 7 Mb
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MKX (англ. Mohawk homeobox) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 10-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 352 амінокислот, а молекулярна маса — 39 331[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MNTIVFNKLSGAVLFEDGGASERERGGRPYSGVLDSPHARPEVGIPDGPP
LKDNLGLRHRRTGARQNGGKVRHKRQALQDMARPLKQWLYKHRDNPYPTK
TEKILLALGSQMTLVQVSNWFANARRRLKNTVRQPDLSWALRIKLYNKYV
QGNAERLSVSSDDSCSEDGENPPRTHMNEGGYNTPVHHPVIKSENSVIKA
GVRPESRASEDYVAPPKYKSSLLNRYLNDSLRHVMATNTTMMGKTRQRNH
SGSFSSNEFEEELVSPSSSETEGNFVYRTDTLENGSNKGESAANRKGPSK
DDTYWKEINAAMALTNLAQGKDKLQGTTSCIIQKSSHIAEVKTVKVPLVQ
QF

Кодований геном білок за функцією належить до білків розвитку. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MKX переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:23729 (англ.) . Процитовано 8 вересня 2017.
  5. UniProt, Q8IYA7 (англ.) . Архів оригіналу за 23 лютого 2018. Процитовано 8 вересня 2017.

Див. також

  • Хромосома 10
Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші