MSX2

MSX2
Ідентифікатори
Символи MSX2, CRS2, FPP, HOX8, MSH, PFM, PFM1, Msh homeobox 2
Зовнішні ІД OMIM: 123101 MGI: 97169 HomoloGene: 1837 GeneCards: MSX2
Пов'язані генетичні захворювання
Parietal foramina with cleidocranial dysplasia, parietal foramina[1]
Онтологія гена
Молекулярна функція

sequence-specific DNA binding
DNA binding
GO:0001104 transcription coregulator activity
GO:0001078, GO:0001214, GO:0001206 DNA-binding transcription repressor activity, RNA polymerase II-specific
RNA polymerase II transcription regulatory region sequence-specific DNA binding
GO:0001948, GO:0016582 protein binding
transcription factor binding
GO:0001200, GO:0001133, GO:0001201 DNA-binding transcription factor activity, RNA polymerase II-specific

Клітинна компонента

клітинне ядро
гіалоплазма
nuclear speck

Біологічний процес

negative regulation of cell population proliferation
positive regulation of timing of catagen
negative regulation of keratinocyte differentiation
negative regulation of transcription regulatory region DNA binding
embryonic limb morphogenesis
frontal suture morphogenesis
mammary gland epithelium development
BMP signaling pathway involved in heart development
enamel mineralization
осифікація
anterior/posterior pattern specification
bone morphogenesis
GO:0009373 regulation of transcription, DNA-templated
cellular response to growth factor stimulus
activation of meiosis
endochondral bone growth
wound healing, spreading of epidermal cells
BMP signaling pathway
embryonic digit morphogenesis
positive regulation of mesenchymal cell apoptotic process
multicellular organism development
embryonic hindlimb morphogenesis
negative regulation of CREB transcription factor activity
outflow tract morphogenesis
bone trabecula formation
Загоєння ран
regulation of apoptotic process
chondrocyte development
osteoblast development
positive regulation of osteoblast differentiation
cranial suture morphogenesis
negative regulation of fat cell differentiation
branching involved in mammary gland duct morphogenesis
outflow tract septum morphogenesis
GO:0045996 negative regulation of transcription, DNA-templated
osteoblast differentiation
epithelial to mesenchymal transition involved in endocardial cushion formation
positive regulation of BMP signaling pathway
signal transduction involved in regulation of gene expression
cellular response to estradiol stimulus
embryonic forelimb morphogenesis
embryonic nail plate morphogenesis
negative regulation of apoptotic process
cartilage development
stem cell differentiation
odontogenesis
transcription, DNA-templated
GO:1901227 negative regulation of transcription by RNA polymerase II
embryonic morphogenesis

Джерела:Amigo / QuickGO
Шаблон експресії


Більше даних
Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
4488
17702
Ensembl
ENSG00000120149
н/д
UniProt
P35548
Q03358
RefSeq (мРНК)
NM_002449
NM_001363626
NM_013601
RefSeq (білок)
NP_002440
NP_001350555
NP_038629
Локус (UCSC) Хр. 5: 174.72 – 174.73 Mb н/д
PubMed search [2] [3]
Вікідані
Див./Ред. для людейДив./Ред. для мишей

MSX2 (англ. Msh homeobox 2) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 5-ї хромосоми.[4] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 267 амінокислот, а молекулярна маса — 28 897[5].

Послідовність амінокислот
1020304050
MASPSKGNDLFSPDEEGPAVVAGPGPGPGGAEGAAEERRVKVSSLPFSVE
ALMSDKKPPKEASPLPAESASAGATLRPLLLSGHGAREAHSPGPLVKPFE
TASVKSENSEDGAAWMQEPGRYSPPPRHMSPTTCTLRKHKTNRKPRTPFT
TSQLLALERKFRQKQYLSIAERAEFSSSLNLTETQVKIWFQNRRAKAKRL
QEAELEKLKMAAKPMLPSSFSLPFPISSPLQAASIYGASYPFHRPVLPIP
PVGLYATPVGYGMYHLS

Кодований геном білок за функціями належить до репресорів, білків розвитку. Задіяний у таких біологічних процесах як транскрипція, регуляція транскрипції, остеогенез, поліморфізм. Білок має сайт для зв'язування з ДНК. Локалізований у ядрі.

Література

  • Hodgkinson J.E., Davidson C.L., Beresford J., Sharpe P.T. (1993). Expression of a human homeobox-containing gene is regulated by 1,25(OH)2D3 in bone cells. Biochim. Biophys. Acta. 1174: 11—16. PMID 8101453 DOI:10.1016/0167-4781(93)90086-S
  • The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC). Genome Res. 14: 2121—2127. 2004. PMID 15489334 DOI:10.1101/gr.2596504
  • Iimura T. (1994). Molecular cloning and expression of homeobox-containing genes during hard tissue development. Kokubyo Gakkai Zasshi. 61: 590—604. PMID 7897272

Примітки

  1. Захворювання, генетично пов'язані з MSX2 переглянути/редагувати посилання на ВікіДаних.
  2. Human PubMed Reference:.
  3. Mouse PubMed Reference:.
  4. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7392 (англ.) . Процитовано 31 серпня 2017.
  5. UniProt, P35548 (англ.) . Архів оригіналу за 30 серпня 2017. Процитовано 31 серпня 2017.

Див. також

  • Хромосома 5

П:  Портал «Біологія» П:  Портал «Хімія»

 
Фактори транскрипції та внутрішньоклітинні рецептори
 
(1) Основні домени
(1.1) Лейцинова застібка (bZIP)
(1.2) Спіраль-петля-спіраль (bHLH)
(1.3) Спіраль-петля-спіраль
/ Лейцинова застібка
(bHLH-ZIP)
(1.4) NF-1
(1.5) RF-X
(1.6) Спіраль-інтервал-спіраль (bHSH)
 
(2) Цинк-координовані домени ДНК
(2.1)Ядерні рецептори з цинковими пальцями (Cys4)
підродина 1
підродина 2
підродина 3
підродина 4
підродина 5
підродина 6
підродина 0
(2.2) Інші цинкові пальці Cys4
(2.3) Cys2His2 з доменом цинкових пальців
(2.4) Cys6 цистеїн-цинковий кластер
(2.5) Цинкові пальці іншого складу
(2.6) WRKY
  • WRKY
 
(3) Домени спіраль-поворот-спіраль
(3.1) Гомеобокс
(3.2) Парний бокс
(3.3) Вилкова головка / Крилата спіраль
(3.4) Фактори теплового шоку
(3.5) Триптофановий кластер
(3.6) Домен транскрипційний енхансер
 
(4) Бета-складчасті фактори з незначним жолобковим контактом
(4.1) RHR
(4.2) STAT
(4.3) p53
(4.4) MADS
(4.6) TATA
(4.7) Високомобільна група
(4.9) Grainyhead
(4.10) Домен холодового шоку
(4.11) Runt
 
(0) Інші фактори транскрипції
(0.2) HMGI(Y)
(0.3) Pocket домен
(0.5) AP2/EREBP-подібні
  • AP2
  • EREBP
  • B3
(0.6) Інші


Молекула міоглобіну Це незавершена стаття про білки.
Ви можете допомогти проєкту, виправивши або дописавши її.